Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
6661.
Название протокола
Открытое, несравнительное, мультицентровое клиническое исследование диагностической безопасности и эффективности радиофармацевтического препарата 124I-diabody для выявления HER2 позитивных злокачественных опухолей методом позитронно-эмиссионной томографии
Терапевтическая область
Онкология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2016 - 28.04.2017
Номер и дата РКИ
657 15.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Адвансед Нуклайд Текнолоджис» (ООО «АНТек»)
Название ЛП
Димерные антитела Anti-HER2 C6.5 (124I-diabody)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6662.
Название протокола
Рандомизированное, слепое для оценивающего исследователя, контролируемое, с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Цитиколин раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства ООО Эллара, Россия, в сравнении с препаратом Цераксон® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства Феррер Интернасьональ С.А., Испания, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2016 - 05.07.2018
Номер и дата РКИ
660 15.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП
Цитиколин
Города
Курск, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6663.
Название протокола
№ 1004216-ValgRusBio-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 450 мг (ООО Рус Биофарм, Россия) и Вальцит® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 450 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) с участием здоровых добровольцев-мужчин после еды
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.09.2016 - 03.08.2017
Номер и дата РКИ
658 15.09.2016
Название организации, проводящей КИ
«Брон Лабораториз Лтд»
Название ЛП
Валганцикловир
Города
Серпухов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6664.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мелоксикам-гель Канон для наружного применения 1% (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Амелотекс®, гель для наружного применения 1 % (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
652 14.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Мелоксикам-гель Канон (Мелоксикам)
Города
Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6665.
Название протокола
Рандомизированное открытое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности Пембролизумаба (МК-3475) в комбинации с Акситинибом по сравнению с Сунитинибом в режиме монотерапии у пациентов с местнораспространённой или метастатической почечно-клеточной карциномой в качестве первой линии терапии (KEYNOTE-426)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2016 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
654 14.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6666.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое параллельное плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности одного или нескольких курсов внутридетрузорных инъекций препарата Диспорт® в дозах 600 или 800 единиц для лечения недержания мочи у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем, вызванным травмой спинного мозга или рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Урология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
653 14.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Инновейшн (Ipsen Innovation)
Название ЛП
Диспорт® (Абоботулинумтоксин А, 52120)
Города
Москва, Обнинск, Пенза, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6667.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов КанМАбТМ 440 (Биокон Лимитед, Индия) и Герцептин® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) в комбинации с паклитакселом в качестве первой линии у пациенток с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
656 14.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Биокон Лимитед
Название ЛП
КанМАбТМ 440 (Трастузумаб)
Города
Барнаул, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6668.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности и влияния фактора приема пищи на фармакокинетические параметры при однократном применении с последующим периодом многократного применения препарата Тералиджен® ретард у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.10.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
651 14.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Тералиджен® ретард (Алимемазин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6669.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата День и Ночь, парацетамол 650 мг + фенилэфрин 10 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (препарат первого состава, дневной компонент) и парацетамол 500 мг + дифенгидрамин 25 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (препарат второго состава, ночной компонент) (Тева) в сравнении с комплексным применением препаратов Максиколд®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (парацетамол 500 мг + фенилэфрин 10 мг +аскорбиновая кислота 30 мг) (Фармстандарт-Лексредства ОАО) и Мигренол® ПМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (парацетамол 500 мг + дифенгидрамин 25 мг) (Фоур Вентурес Энтерпрайсез) у взрослых пациентов с ОРИ.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.09.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
655 14.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
День и Ночь (парацетамол + фенилэфрин, парацетамол + дифенгидрамин)
Города
Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6670.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Детравенол (Гесперидин+Диосмин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ООО Озон, Россия и Детралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства Лаборатории Сервье Индастри, упаковано Сердикс, Франция при лечении хронической венозной недостаточности нижних конечностей.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.09.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
649 13.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Детравенол (Гесперидин + Диосмин)
Города
Волгоград
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено