Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6621.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с хроническим простатитом
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
03.10.2016 - 30.08.2018
Номер и дата РКИ
697 03.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6622.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое клиническое исследование III фазы изучения пембролизумаба, с комбинированной химиотерапией на основе препаратов платины или без неё, по сравнению с химиотерапией, у пациентов с распространённым или метастатическим раком уротелия
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
694 30.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6623.
Название протокола
Многоцентровое исследование фазы 1б/3 по изучению Талимогена Лагерпарепвека в комбинации с Пембролизумабом (МК-3475) в лечении пациентов с нерезектабельной меланомой на стадиях с IIIB по IVM1c (MASTERKEY-265)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2016 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
693 29.09.2016
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Талимоген лагерпарепвек (AMG 678)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6624.
Название протокола
Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Мелоксикам раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства ООО Эллара, Россия, в сравнении с препаратом Мовалис® раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
691 29.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП
Мелоксикам
Города
Иваново, Самара, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6625.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное 4-х периодное повторное перекрестное клиническое исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности двух таблеток препарата Антиква рапид (МНН: десмопрессин), таблетки, диспергируемые в полости рта, 120 мкг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и двух таблеток препарата Минирин® (МНН: десмопрессин), таблетки подъязычные, 120 мкг (Ферринг АГ, Швейцария; производитель Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Урология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.09.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
692 29.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Антиква рапид (Десмопрессин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6626.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, репликативное, перекрестное в четырех периодах, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Капецитабин (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, и Кселода® (капецитабин), производства Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2016 - 14.12.2017
Номер и дата РКИ
689 29.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди`c Лабораторис Лтд
Название ЛП
Капецитабин
Города
Казань, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6627.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Цитиколин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО), и Цераксон®, раствор для приёма внутрь, 100 мг/мл (Феррер Интернасьональ С.А.), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
690 29.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Арди Фарма
Название ЛП
Цитиколин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6628.
Название протокола
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности вакцины МенингоВак А+С (Вакцины менингококковой групп А и С полисахаридной) на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
28.09.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
688 28.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
МенингоВак А+С (Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная)
Города
Кольцово
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6629.
Название протокола
Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, в сравнении с инактивированной сплит-вакциной для профилактики гриппа Ваксигрип®, производства Санофи Пастер, Франция на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
30.09.2016 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
687 28.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Название ЛП
Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная)
Города
Кольцово, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6630.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению эффективности и подбору дозы препарата Серогард, раствор (АО Фармасинтез, Россия), применяемого для профилактики спаечной болезни малого таза.
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
27.09.2016 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
686 27.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Серогард
Города
Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено