Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
6461.
Название протокола
Открытое несравнительное многоцентровое исследование безопасности атезолизумаба при его применении у пациентов с местнораспространенной или метастатической уротелиальной или неуротелиальной карциномой мочевыводящих путей
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2016 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
872 22.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267)
Города
Обнинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
6462.
Название протокола
Клиническое исследование 3 фазы по оценке эффективности, переносимости и безопасности препарата Октанорм (иммуноглобулина человека для подкожного введения) при лечении пациентов с первичными иммунодефицитами
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
871 20.12.2016
Название организации, проводящей КИ
«ОКТАФАРМА Фармацойтика Продукционсгезелльшафт мбХ»
Название ЛП
Октанорм (Иммуноглобулин человека нормальный)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6463.
Название протокола
Рандомизированное исследование III фазы по сравнительной оценке эффективности и безопасности ублитуксимаба в сочетании с препаратом TGR-1202 и обинутузумаба в сочетании с хлорамбуцилом при лечении больных хроническим лимфолейкозом
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2016 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
870 20.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ТиДжи Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
TGR-1202 + Ублитуксимаб (TG-1101) (, TGR-1202 + Ублитуксимаб (TG-1101))
Города
Барнаул, Волгоград, Дзержинск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Смоленск, Сочи, Сыктывкар, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6464.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, контролируемое активным препаратом исследование для оценки безопасности и описательного анализа эффективности у детей с венозными тромбоэмболическими осложнениями, требующими лечения антикоагулянтами
Терапевтическая область
Гематология, Детская онкология, Детская хирургия, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.12.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
869 19.12.2016
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
PF-04652577; BMS-562247 (Апиксабан, Апиксабан)
Города
Екатеринбург, Казань, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6465.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности трех уровней доз семаглутида для подкожного введения один раз в сутки в сравнении с плацебо у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом. 72-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование, проводимое в шести параллельных группах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2016 - 18.09.2020
Номер и дата РКИ
867 19.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид
Города
Барнаул, Йошкар-Ола, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ульяновск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6466.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности глазных капель Т1580 по сравнению с офтальмологическим раствором (плацебо) при лечении синдрома сухого глаза
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2016 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ
868 19.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Лаборатуар Теа
Название ЛП
Циклоспорин (T1580)
Города
Иваново, Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6467.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование в параллельных группах для оценки воздействия ингаляционного Флутиказона фуроата при однократном ежедневном приёме в дозе 50 мкг в течение года на скорость роста детей препубертатного возраста с астмой
Терапевтическая область
Педиатрия, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2016 - 14.05.2022
Номер и дата РКИ
866 16.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
Флутиказона Фуроат (GW685698)
Города
Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6468.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Толперизона гидрохлорид 450 мг таблетки с пролонгированным высвобождением (принимаемые 1 раз в день), производства ООО Гедеон Рихтер Польша, Польша, в сравнении с препаратом Мидокалм® 150 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой (принимаемые 3 раза в день), производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
860 15.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Толперизона гидрохлорид
Города
Белгород, Казань, Курск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6469.
Название протокола
Трехмесячное проспективное открытое исследование терапии препаратом Фрагмин® (далтепарин натрия для инъекций) у детей с венозной тромбоэмболией на фоне злокачественных новообразований или без них.
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Гематология, Детская онкология, Детская хирургия, Неонатология, Педиатрия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.12.2016 - 05.10.2018
Номер и дата РКИ
865 15.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
(, Далтепарин натрия (Фрагмин®))
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
6470.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом, многоцентровое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности филготиниба, назначаемого в качестве монотерапии и в комбинации с метотрексатом (MTX) в течение 52 недель пациентам с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности, ранее не получавшим терапию MTX
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2016 - 17.08.2020
Номер и дата РКИ
859 15.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк.
Название ЛП
Филготиниб (GS-6034)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено