Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6451.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Толперизона гидрохлорид 450 мг таблетки с пролонгированным высвобождением (принимаемые 1 раз в день), производства ООО Гедеон Рихтер Польша, Польша, в сравнении с препаратом Мидокалм® 150 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой (принимаемые 3 раза в день), производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
860 15.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Толперизона гидрохлорид
Города
Белгород, Казань, Курск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6452.
Название протокола
Трехмесячное проспективное открытое исследование терапии препаратом Фрагмин® (далтепарин натрия для инъекций) у детей с венозной тромбоэмболией на фоне злокачественных новообразований или без них.
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Гематология, Детская онкология, Детская хирургия, Неонатология, Педиатрия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.12.2016 - 05.10.2018
Номер и дата РКИ
865 15.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
(, Далтепарин натрия (Фрагмин®))
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
6453.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом, многоцентровое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности филготиниба, назначаемого в качестве монотерапии и в комбинации с метотрексатом (MTX) в течение 52 недель пациентам с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности, ранее не получавшим терапию MTX
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2016 - 17.08.2020
Номер и дата РКИ
859 15.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк.
Название ЛП
Филготиниб (GS-6034)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6454.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Финаст® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Проскар® (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (5 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2016 - 01.10.2020
Номер и дата РКИ
862 15.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Финаст® (финастерид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6455.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов САНТРАН, раствор для внутривенного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Транексам®, раствор для внутривенного введения (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) при применении с целью профилактики маточных и влагалищных кровотечений после конизации шейки матки
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Онкология, Урология, Хирургия, Оториноларингология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
15.12.2016 - 31.01.2018
Номер и дата РКИ
861 15.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
САНТРАН (Транексамовая кислота)
Города
Иваново, Калуга, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6456.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование безопасности и фармакокинетики препарата YKP3089, применяемого в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными приступами.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
863 15.12.2016
Название организации, проводящей КИ
СК Лайф Сайнс, Инк. / SK Life Science Inc.
Название ЛП
YKP3089
Города
Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6457.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости множественных доз карипразина у пациентов подросткового возраста, страдающих шизофренией, шизоаффективным расстройством или шизофреноформным расстройством, в сравнении со взрослыми пациентами
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
15.12.2016 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
864 15.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Gedeon Richter Plc.
Название ЛП
Карипразин
Города
Екатеринбург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6458.
Название протокола
Открытое исследование лекарственного взаимодействия фазы 1, проводимое в двух группах, для оценки влияния итраконазола и рифампицина на фармакокинетику талазопариба у пациентов с прогрессирующими солидными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.12.2016 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
858 13.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Медивэйшн, Инк.
Название ЛП
Талазопариб (MDV3800)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6459.
Название протокола
Исследование переносимости и безопасности препарата Оксатаферон-ЛИПИНТ®, в вагинальных капсулах, у здоровых женщин при вагинальном введении
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.01.2017 - 30.12.2018
Номер и дата РКИ
857 13.12.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Вектор-Медика"
Название ЛП
Оксатаферон-ЛИПИНТ® (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный)
Города
Кольцово
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6460.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с определением диапазона доз, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения бимекизумаба у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2016 - 04.04.2019
Номер и дата РКИ
856 12.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биофарма СПРЛ
Название ЛП
Бимекизумаб (UCB4940)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено