Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
6271.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью сравнения комбинации препарата PDR001, дабрафениба и траметиниба с комбинацией плацебо, дабрафениба и траметиниба у ранее не получавших лечения пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой при наличии мутаций BRAF V600
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
152 17.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ, Швейцария
Название ЛП
(PDR001, PDR001)
Города
Нижний Новгород, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6272.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, маскированное при помощи двух плацебо, многоцентровое исследование эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будесонид 4 мг, суппозитории ректальные, при применении один раз в сутки в сравнении с препаратом будеcонид 2 мг, пена ректальная, при применении один раз в сутки у пациентов с острым язвенным проктитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2017 - 01.05.2020
Номер и дата РКИ
149 17.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Название ЛП
Будесонид (Буденофальк®)
Города
Барнаул, Великий Новгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6273.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 3 в параллельных группах с целью изучения безопасности и эффективности препарата PA21 (Velphoro®) и ацетата кальция (Phoslyra®) у пациентов детского и подросткового возраста с ХБП, сопровождающейся гиперфосфатемией
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2017 - 30.11.2019
Номер и дата РКИ
148 17.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Вифор Фрезенью Медикал Кэр Ренал Фарма, Франция
Название ЛП
PA21 (Велфоро)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6274.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Периндоприл таблетки 10 мг + 8 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и ПРЕСТАНС (PRESTANCE®) таблетки 10 мг + 10 мг (производства ООО Сердикс, Россия, владелец регистрационного удостоверения Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2017 - 05.09.2017
Номер и дата РКИ
153 17.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Амлодипин+Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6275.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин пролонгированного действия, таблетки пролонгированного действия, 750 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 750 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2017 - 15.07.2019
Номер и дата РКИ
151 17.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Метформин (Метформин пролонгированного действия)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6276.
Название протокола
Трехкомпонентное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности секукинумаба при псориатическом и энтезитном подтипах ювенильного идиопатического артрита
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2017 - 01.05.2021
Номер и дата РКИ
145 16.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
AIN457 (Секукинумаб, Секукинумаб)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6277.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид-ТЛ, капсулы 25 мг (ООО Технология лекарств, Россия), и Ревлимид®, капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария), при их однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.03.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
147 16.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Леналидомид-ТЛ (Леналидомид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6278.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан таблетки 32 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Атаканд таблетки 32 мг (Астра Зенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2017 - 20.12.2018
Номер и дата РКИ
146 16.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Кандесартан
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6279.
Название протокола
Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное исследование фазы 3 с отменой препарата, проводимое для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB074 у пациентов с невралгией тройничного нерва
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2017 - 20.04.2020
Номер и дата РКИ
140 15.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Название ЛП
BIIB074 (CNV1014802, P679, раксатригин)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6280.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы препарата атезолизумаб (антитело ANTI-PD-L1) в комбинации с энзалутамидом в сравнении с энзалутамидом в качестве монотерапии у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы после неудачного лечения ингибиторами синтеза андрогенов и после неудачного лечения или наличия противопоказаний к химиотерапии с использованием таксанов
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
142 15.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено