Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
6231.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Цефподоксим (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Сефпотек® (Нобелфарма Илач Санайи Be Тиджарет А.Ш., Турция), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (200 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.04.2017 - 31.05.2019
Номер и дата РКИ
197 07.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди`c Лабораторис Лтд
Название ЛП
Цефподоксим
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6232.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование 3-й фазы с длительностью лечения до 104 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) и ишемической болезнью сердца (ИБС), целью которого является определение того, увеличивается ли время до большого неблагоприятного сердечно-сосудистого события (БНССС) при лечении препаратом RVX000222, представляющим собой ингибитор белков семейства BET.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.04.2017 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ
196 07.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Ресверлоджикс Корп. / Resverlogix Corp.
Название ЛП
RVX000222 (апабеталон)
Города
Архангельск, Владимир, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6233.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное, двухпериодное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Мелатонин Эвалар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг, производства ЗАО Эвалар, Россия и Мелаксен, таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг, производства Юнифарм Инк, США при однократном приеме препаратов здоровыми добровольцами внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.04.2017 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
194 07.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
Мелатонин Эвалар (Мелатонин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6234.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное с параллельными группами, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Kренезумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера в стадиях от продромальной до мягкой деменции
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
05.04.2017 - 31.01.2022
Номер и дата РКИ
187 05.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Кренезумаб (RO5490245)
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6235.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование II фазы с подбором оптимальной дозы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности многократного подкожного введения препарата ианалумаб у пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением первичного синдрома Шегрена
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
189 05.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
VAY736 (ианалумаб)
Города
Ижевск, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
6236.
Название протокола
Многокомпонентное, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности тропифексора (LJN452) у пациентов с первичным билиарным холангитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2017 - 01.05.2020
Номер и дата РКИ
192 05.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LJN452
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6237.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2017 - 29.06.2018
Номер и дата РКИ
193 05.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Название ЛП
Триожиналь® (Лактобактерии+Прогестерон+Эстриол)
Города
Архангельск, Красногорск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6238.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (ООО МБА-групп, Россия) и Вальцит® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
05.04.2017 - 16.01.2018
Номер и дата РКИ
190 05.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп"
Название ЛП
Валганцикловир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6239.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, в целях сравнения двух гуманизированных моноклональных антител с направленным действием на рецепторы HER2 в комбинации с еженедельным применением паклитаксела в качестве терапии первой линии у пациентов с HER2- положительным метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2017 - 14.06.2020
Номер и дата РКИ
188 05.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.
Название ЛП
DRL_TZ (Трастузумаб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6240.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в параллельных группах препарата финголимод, капсулы 0,5 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, и Гилениа®, капсулы 0,5 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2017 - 30.05.2018
Номер и дата РКИ
191 05.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Новосибхимфарм"
Название ЛП
Финголимод
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено