Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
6211.
Название протокола
Открытое исследование-продолжение, в котором изучается подкожное применение реслизумаба в фиксированной дозе 110 мг у пациентов в возрасте 12 лет и старше с тяжелой эозинофильной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
21.04.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
212 21.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Ар энд Ди, Инк/ Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Название ЛП
Реслизумаб (CEP-38072)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6212.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 450 мг, производства ООО Озон, Россия и Вальцит, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 450 мг, производства Патеон Инк., Канада, с участием здоровых добровольцев, при приеме после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.04.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
210 18.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Валганцикловир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6213.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, простое слепое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ревелиза (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Актилизе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и КоКГ, Германия) у больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.04.2017 - 16.06.2018
Номер и дата РКИ
211 18.04.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Ревелиза (Алтеплаза)
Города
Архангельск, Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Саранск, Саратов, Симферополь, Ставрополь, Томск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6214.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости терапии препаратом Комтесс® (таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг) в сочетании с леводопатерапией у пациентов с болезнью Паркинсона, осложненной феноменом истощения дозы
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2017 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
208 13.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Орион Корпорейшн
Название ЛП
Комтесс® (Энтакапон)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
6215.
Название протокола
Многоцентровое, 52-недельное, открытое (ослеплённое для Спонсора), рандомизированное, проводимое в параллельных группах, с использованием активного препарата в качестве контроля исследование, в котором оценивается эффективность и безопасность дапродустата в сравнении с рекомбинантным человеческим эритропоэтином у пациентов с анемией, связанной с хронической болезнью почек, которые начинают получать диализ (Исследование ASCEND-ID).
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2017 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
207 13.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед/ GlaxoSmithKline Research & Development Limited
Название ЛП
Дапродустат (GSK1278863)
Города
Волгоград, Иркутск, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6216.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое, 12-ти месячное клиническое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности MOD-4023 при еженедельном введении в сравнении с ежедневной заместительной терапией Генотропином® у детей препубертатного возраста с недостаточностью гормона роста
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2017 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
206 13.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ОПКО Байолоджикс Лтд. (OPKO Biologics Ltd.)
Название ЛП
MOD-4023
Города
Воронеж, Казань, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6217.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен Д, суспензия для приема внутрь 100 мг/ 5 мл (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), и препарата Нурофен для детей, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), при однократном применении в дозе 200 мг натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
205 13.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фармтехнология» (ООО «Фармтехнология»)
Название ЛП
Ибупрофен Д (Ибупрофен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6218.
Название протокола
Клиническое исследование для оценки фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Вилате (Wilate) у пациентов с тяжелой формой гемофилии А, ранее получавших лечение
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2017 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
209 13.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Октафарма АГ
Название ЛП
Вилате (фактор свертывания крови VIII + фактор Виллебранда)
Города
Барнаул, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6219.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование 3 фазы для сравнения схемы карфилзомиб плюс дексаметазон плюс даратумумаб со схемой карфилзомиб плюс дексаметазон для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.04.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
204 12.04.2017
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
(карфилзомиб, Кипролис)
Города
Нижний Новгород, Петрозаводск, Самара, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6220.
Название протокола
Исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность нового комбинированного противогрибкового препарата в форме вагинального суппозитория (содержащего бензидамина гидрохлорид 6 мг и эконазола нитрат 150 мг) при лечении неосложнённого вульвовагинального кандидоза (Исследование BEtreat).
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
12.04.2017 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
203 12.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо - А.К.Р.А.Ф. С.п.А./ Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.
Название ЛП
Бензидамина гидрохлорид и эконазола нитрат
Города
Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено