Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
6141.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении шизофрении
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
278 24.05.2017
Название организации, проводящей КИ
АКАДИА Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП
Пимавансерин (ACP-103)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Москва, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Талаги, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
6142.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы с целью оценки комбинации ипатасертиба, абиратерона и преднизона/преднизолона по сравнению с комбинацией плацебо, абиратерона и преднизона/преднизолона у взрослых мужчин с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, протекающим бессимптомно или со слабой симптоматикой, ранее не получавших лечение по этому поводу
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
279 24.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Ипатасертиб (RO5532961)
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6143.
Название протокола
Открытое, рандомизированное сравнительное исследование селинексора в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном и бортезомиба в сочетании с дексаметазоном, применяемых при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (III фаза клинических испытаний)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.05.2017 - 31.08.2021
Номер и дата РКИ
277 23.05.2017
Название организации, проводящей КИ
«Кариофарм Терапьютикс Инкорпорэйтед»
Название ЛП
Селинексор (KPT-330)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6144.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование Фазы 3B/4 с прекращением приема метотрексата (МТХ) у пациентов с ревматоидным артритом (RA), находящихся на терапии лекарственным препаратом Тофацитиниб 11 мг в форме с модифицированным высвобождением (MR).
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
274 22.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
Тофацитиниб (Тофацитиниба цитрат, CP-690,550)
Города
Москва, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
6145.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.05.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
273 22.05.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Дарунавир Канон (Дарунавир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6146.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС221 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.05.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
271 22.05.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Название ЛП
ХС221
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6147.
Название протокола
Открытое исследование I фазы по изучению безопасности и переносимости препарата Визомитин® УЛЬТРА у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
276 22.05.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Митотех"
Название ЛП
Визомитин® УЛЬТРА
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6148.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства ООО Озон, Россия и Зивокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто Рико, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.05.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
272 22.05.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Линезолид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6149.
Название протокола
Открытое перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Хондрогард® (МНН: Хондроитина сульфат), раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) при однократном внутримышечном введении в сравнении с препаратом Хондроксид®, таблетки 250 мг (ОАО Нижегородский химико-фармацевтический завод, Россия) при однократном пероральном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
275 22.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Хондрогард® (Хондроитина сульфат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6150.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ФЕМОГЕЛЬ гель вагинальный 90 мг/доза (АО ВЕРТЕКС, Россия) и КРАЙНОН гель вагинальный 90 мг/доза (Мерк Сероно Лимитед, Великобритания) после введения в одинаковой дозе, проводимое с последовательным адаптивным дизайном с участием женщин в постменопаузе
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2017 - 01.12.2018
Номер и дата РКИ
269 19.05.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Фемогель (Прогестерон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено