Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11200 исследования
6011.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы III применения Ровалпитузумаба тезирина в качестве поддерживающей терапии после химиотерапии первой линии на основе препаратов платины у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого (MERU)
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
25.07.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
400 25.07.2017
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Рова-Т (Ровалпитузумаб Тезирин)
Города
Архангельск, Калуга, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6012.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование LY3074828 фазы 2 с участием пациентов, страдающих средней тяжести или тяжелым язвенным колитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2017 - 01.10.2019
Номер и дата РКИ
399 25.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY3074828
Города
Казань, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6013.
Название протокола
№ КИ 001-2017 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МЕТОПРОЛОЛ, таблетки, 100 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и БЕТАЛОК® таблетки, 100 мг (AstraZeneca AB, Швеция).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2017 - 29.04.2018
Номер и дата РКИ
398 24.07.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Метопролол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6014.
Название протокола
Проспективное, открытое исследование по изучению влияния препарата Энтерумин®, капсулы, 500 мг (ЗАО ПФК Обновление, Россия) на фармакокинетику препарата Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.07.2017 - 01.06.2018
Номер и дата РКИ
397 24.07.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Энтерумин (Активированный уголь + Аллюминия оксид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6015.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Акридерм® ГК крем для наружного применения, 0,05% бетаметазон+0,1% гентамицин+1% клотримазол, (АКРИХИН) и препарата Тридерм® крем для наружного применения, 0,05% бетаметазон+0,1% гентамицин+1% клотримазол, (Байер) у пациентов в комплексной терапии экземы.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2017 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
396 21.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Акридерм® ГК (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6016.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фосфомицин Канон, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Замбон Свитцерланд Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2017 - 24.12.2018
Номер и дата РКИ
395 21.07.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Фосфомицин Канон (Фосфомицин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6017.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование III фазы для изучения применения пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с химиотерапией (цисплатин + капецитабин или цисплатин + 5-фторурацил) в сравнении с плацебо в комбинации с химиотерапией (цисплатин + капецитабин или цисплатин + 5-фторурацил) в качестве неоадъювантной/адъювантной терапии у пациентов с аденокарциномой желудка и гастроэзофагеального соединения (ГЭС) (KEYNOTE-585)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2017 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
391 20.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Калуга, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6018.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Атазанавир, капсулы, 300 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Реатаз®, капсулы, 300 мг (АстраЗенека Фармасьютикалз ЛП, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.08.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
394 20.07.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Атазанавир (Атазанавира сульфат)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6019.
Название протокола
Открытое проспективное многоцентровое несравнительное клиническое исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата Иннонафактор® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в двух возрастных когортах у детей в возрасте от 2 до 12 лет с тяжёлой и среднетяжёлой формой гемофилии В
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
392 20.07.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Иннонафактор® (Нонаког альфа)
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6020.
Название протокола
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности препарата Эвервак (вакцины клещевого энцефалита культуральной очищенной концентрированной инактивированной сухой, приготовленной на перевиваемой культуре клеток линии Vero) с участием детей
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.09.2017 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
393 20.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН")
Название ЛП
Эвервак (вакцина клещевого энцефалита)
Города
Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено