Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
5991.
Название протокола
Исследование безопасности и эффективности II фазы комбинации Атезолизумаба с Обитунузумабом или с Ритуксимабом (анти-CD20 терапия) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной мантийноклеточной лимфомой, лимфомой маргинальной зоны и макроглобулинемией Валденстрема
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
08.08.2017 - 15.07.2022
Номер и дата РКИ
434 08.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267, Тецентрик); Обинутузумаб (RO5072759, GA101); Ритуксимаб (Мобтера, RO045-2294)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
5992.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Траклир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг (Актелион Фармасьютикалз Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2017 - 17.12.2018
Номер и дата РКИ
423 07.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Бозентан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5993.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, тройное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флектор Рапид, раствор для внутримышечного и подкожного введения 75 мг/мл (ИБСА Фармачеутичи Италия С.Р.Л., Италия) в сравнении с препаратом Вольтарен®, раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл (75 мг/3 мл) (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев после однократного введения натощак
Терапевтическая область
Хирургия, Ревматология, Общая практика, Травматология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2017 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
428 07.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество "ИБСА Биохимический Институт"
Название ЛП
Флектор Рапид (Диклофенак)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
5994.
Название протокола
Открытое рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности применения саволитиниба по сравнению с сунитинибом у пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим Met-зависимым папиллярным почечно-клеточным раком (ППКР)
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2017 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
431 07.08.2017
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Саволитиниб (AZD6094)
Города
Барнаул, Волгоград, Вологда, Екатеринбург, Иваново, Казань, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
Медицинских учреждений с открытым набором
1
5995.
Название протокола
Эффективность и безопасность пероральной комбинированной терапии препаратами Нарлапревир/Ритонавир и Даклатасвир у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1B), не получавших ранее лечение
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2017 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
424 07.08.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Нарлапревир
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5996.
Название протокола
Открытое неконтролируемое исследование II фазы с повышением доз у индивидуальных участников с целью описания характеристик фармакокинетики после перорального приёма элтромбопага у педиатрических пациентов с рефрактерной, рецидивирующей или ранее не подвергавшейся лечению тяжёлой апластической анемией, либо рецидивирующей апластической анемией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
427 07.08.2017
Название организации, проводящей КИ
«Новартис Фарма АГ», Швейцария
Название ЛП
ETB115 (Элтромбопаг, Промакта (револейд))
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
5997.
Название протокола
Открытое рандомизированное двойное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-146 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Тарцева® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
425 07.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-146 (Эрлотиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5998.
Название протокола
Двойное слепое мультицентровое рандомизированное плацебоконтролируемое исследование безопасности и эффективности препарата питолизан у детей от 6 до менее чем 18 лет, страдающих нарколепсией с катаплексией или без таковой, с последующим пролонгированным открытым периодом.
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2017 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
430 07.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Биопроже Фарма / Bioprojet Pharma
Название ЛП
BF2.649 (Питолизан)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Симферополь
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
5999.
Название протокола
№ 10062016-SIDO-001 Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Допрокин-С cуспензия для приема внутрь, Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция (Домперидон+Симетикон) в сравнении с монотерапией Симетиконом (Эспумизан® 40 эмульсия для приема внутрь производства Берлин - Хеми АГ, Германия) у пациентов с функциональной диспепсией
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.08.2017 - 27.08.2018
Номер и дата РКИ
429 07.08.2017
Название организации, проводящей КИ
УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.
Название ЛП
Допрокин-С (Домперидон + Симетикон)
Города
Иваново, Казань, Самара, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6000.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по определению оптимальной дозировки исследуемого препарата с целью оценки эффективности и безопасности препарата Триазид, капсулы 300 мг, у пациентов с диагнозом грипп
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.08.2017 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
426 07.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт гриппа" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ гриппа" Минздрава России)
Название ЛП
Tриазид
Города
Екатеринбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено