Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
5971.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости фиксированной комбинации Лидокаин +Феназон, капли ушные 10 мг + 40 мг, производства Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Индия и препарата Отипакс® капли ушные, производства Биокодекс, Франция у пациентов с острым средним отитом.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
21.08.2017 - 30.12.2018
Номер и дата РКИ
450 21.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Лидокаин+Феназон (Лидокаина гидрохлорид + Феназон)
Города
Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5972.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности инсулина деглудек в сравнении с инсулином детемир, в обоих случаях в комбинации с инсулином аспарт, при лечении беременных женщин с сахарным диабетом 1 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
08.09.2017 - 29.09.2021
Номер и дата РКИ
449 21.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Инсулин деглудек (NN1250)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Йошкар-Ола, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
5973.
Название протокола
Рандомизированное, 3 фазы двойное слепое сравнительное исследование Упадацитиниба (АBT-494), плацебо и Адалимумаба у пациентов с активным псориатическим артритом с историей неудовлетворительного ответа, как минимум, на один небиологический модифицирующий течение заболевания противоревматический препарат (DMARD) – SELECT – PsA 1
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.08.2017 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ
452 21.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABT-494 (Упадацитиниб)
Города
Казань, Королев, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
5974.
Название протокола
Исследование Фазы 1 повышения дозы и рандомизированное незаслепленное исследование Фазы 2 препаратов Ниволумаб и Велипариб в комбинации с двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с метастатическим или распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
21.08.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
451 21.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Велипариб (АВТ-888)
Города
Белгород, Екатеринбург, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5975.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Алфлутоп® в альтернирующем режиме (2 мл в/м через день в течение 20 дней) по сравнению со стандартным режимом (1 мл в/м ежедневно в течение 20 дней) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
18.08.2017 - 31.10.2018
Номер и дата РКИ
448 18.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «БИОТЕХНОС»
Название ЛП
Алфлутоп®
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
5976.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PBTZ169 при применении в комплексной терапии у пациентов с туберкулезом органов дыхания с бактериовыделением и лекарственной устойчивостью
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.08.2017 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
447 17.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»
Название ЛП
PBTZ169
Города
Архангельск, Владимир, Воронеж, Казань, Москва, Новосибирск, Орёл, Оренбург, Санкт-Петербург, Тольятти, Уфа, Ханты-Мансийск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
5977.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гопантеновая кислота таблетки 500 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Пантогам® таблетки 500 мг (ООО ПИК-ФАРМА ЛЕК, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.08.2017 - 15.06.2019
Номер и дата РКИ
443 16.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Гопантеновая кислота
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5978.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.10.2017 - 23.05.2019
Номер и дата РКИ
445 16.08.2017
Название организации, проводящей КИ
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5979.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренз , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО МБА-групп, Россия) и Стокрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.08.2017 - 03.07.2018
Номер и дата РКИ
446 16.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп"
Название ЛП
Эфавиренз
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5980.
Название протокола
Мультицентровое, открытое, контролируемое, рандомизированное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности Рацекадотрила у младенцев, детей и подростков с острой диареей
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.01.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
444 16.08.2017
Название организации, проводящей КИ
"Биопроджет Фарма"
Название ЛП
Гидрасек (Рацекадотрил)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено