GY48LS6

Хьюстон
[ ]
Протокол М15-572
Название протокола Рандомизированное, 3 фазы двойное слепое сравнительное исследование Упадацитиниба (АBT-494), плацебо и Адалимумаба у пациентов с активным псориатическим артритом с историей неудовлетворительного ответа, как минимум, на один небиологический модифицирующий течение заболевания противоревматический препарат (DMARD) – SELECT – PsA 1
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 21.08.2017 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ 452 21.08.2017
Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.
Наименование ЛП ABT-494 (Упадацитиниб)
Лекарственная форма и дозировка таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг, 30 мг
Города Казань, Королев, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Страна разработчика США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Фаза КИ IIIb
Вид КИ ММКИ
Цель КИ изучение препарата ABT-494 у пациентов с активным псориатическим артритом
Количество Мед.учреждений 5
Количество пациентов 100
Где проводится исследование
1
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Мясоутова Л.И
2
Регион Московская область
Город Королев
Исследователи Мосесова Н.С
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Сотникова Т.И
4
Регион Новосибирская область
Город Новосибирск
Исследователи Зонова Е.В
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Повзун А.С