Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
5961.
Название протокола
6-месячное, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование SAR341402 и НовоЛога®/НовоРапида® в параллельных группах у взрослых пациентов с сахарным диабетом, получающих инсулин гларгин, с 6-месячным дополнительным периодом оценки безопасности (GEMELLI 1)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.08.2017 - 01.07.2019
Номер и дата РКИ
460 29.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Инсулин аспарт (SAR341402)
Города
Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5962.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Сальметерол+Флутиказона пропионат, порошок для ингаляций дозированный, 25 мкг+250 мкг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) по сравнению с препаратом Серетид® Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный, 50 мкг+500 мкг (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.08.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
461 29.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП
Сальметерол+Флутиказона пропионат
Города
Иваново, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5963.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид + Тамсулозин Санофи, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг, компании АО Санофи Россия, и Дуодарт® (дутастерид+тамсулозин), капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг, компании ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия у здоровых добровольцев c многократным дозированием после приема пищи
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
459 28.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Название ЛП
Дутастерид + Тамсулозин Санофи
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5964.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид + Тамсулозин Санофи, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг, компании АО Санофи Россия, и Дуодарт® (дутастерид+тамсулозин), капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг, компании ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия у здоровых добровольцев с однократным приемом препарата после приема пищи
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
458 28.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Название ЛП
Дутастерид + Тамсулозин Санофи
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5965.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, слепое для исследователей и пациентов исследование в параллельных группах (Фаза 2А) для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба и цертолизумаба пэгола у пациентов с активным анкилозирующим спондилоартритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2017 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
456 28.08.2017
Название организации, проводящей КИ
«ЮСиБи Биофарма СПРЛ»
Название ЛП
Бимекизумаб (UCB4940)
Города
Казань, Кемерово, Москва, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
5966.
Название протокола
Исследование препарата Максигезик при острой зубной боли: многоцентровое, рандомизированное исследование, проводимое в параллельных группах, для сравнения эффективности действия препарата Максигезик и Парацетамола у пациентов с умеренной или сильной болью в результате удаления по крайней мере двух третьих моляров
Терапевтическая область
Стоматология хирургическая
Дата начала и окончания КИ
28.09.2017 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
462 28.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ЭйЭфТи Фармацевтикалс Лтд.
Название ЛП
Максигезик (парацетамол + ибупрофен)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5967.
Название протокола
Рандомизированное, двойное маскированное, многоцентровое клиническое исследование III фазы в параллельных группах для сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB11 (предлагаемого биоаналога ранибизумаба) и препарата Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2017 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
457 28.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Самсунг Биоэпис Ко., Лтд
Название ЛП
SB11 (Ранибизумаб)
Города
Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5968.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Эплеренон Зентива, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика, и Инспра® (эплеренон), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, компании Пфайзер Инк, США, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.08.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
454 22.08.2017
Название организации, проводящей КИ
компания Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания
Название ЛП
Эплеренон Зентива (Эплеренон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5969.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности иксекизумаба у пациентов в возрасте от 6 до 18 лет с умеренным и тяжелым течением бляшковидного псориаза
Терапевтическая область
Дерматология, Педиатрия, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
22.08.2017 - 01.09.2021
Номер и дата РКИ
455 22.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Иксекизумаб (LY2439821)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5970.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 104-недельное исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности комбинации белимумаба с ритуксимабом у взрослых пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
21.08.2017 - 02.11.2021
Номер и дата РКИ
453 21.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Белимумаб (GSK1550188, БЕНЛИСТА)
Города
Владимир, Иркутск, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Чита, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено