Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11378 исследования
5931.
Название протокола
Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах оценки эффективности и переносимости однократного приема гранул кетопрофена лизиновой соли 40 мг в сравнении с Плацебо у мужчин и женщин с острым болевым синдромом после удаления моляров
Терапевтическая область
Стоматология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
661 18.12.2017
Название организации, проводящей КИ
Домпе Фармачеутичи С.п.А.
Название ЛП
ОКИТАСК® (кетопрофена лизиновая соль)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5932.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование с последующим наблюдением для оценки долгосрочной безопасности и эффективности бимекизумаба у пациентов с псориатическим артритом.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2017 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ
658 18.12.2017
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биофарма СПРЛ
Название ЛП
Бимекизумаб (UCB4940)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
5933.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности пембролизумаба (препарата MK-3475) в комбинации с эпакадостатом, по сравнению со стандартным лечением (сунитинибом или пазопанибом), в качестве первой линии лечения местнораспространённого или метастатического почечноклеточного рака (мПКР) (KEYNOTE-679/ECHO-302)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2017 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
656 15.12.2017
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)/«Инсайт Корпорейшн»
Название ЛП
Пембролизумаб/Эпакадостат (MK-3475/INCB024360)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5934.
Название протокола
Многоцентровое открытое несравнительное исследование фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) в возрастающих дозах (I фаза) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
655 15.12.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-132
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5935.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Албендазол и препарата сравнения
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.12.2017 - 20.05.2018
Номер и дата РКИ
651 14.12.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Албендазол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5936.
Название протокола
№ Ampasse-III-02 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое подтверждающее исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2017 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
653 14.12.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тавита"
Название ЛП
Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Города
Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5937.
Название протокола
LUCY – исследование клинической эффективности и безопасности практического применения препарата Линпарза для лечения рака молочной железы. Неконтролируемое открытое многоцентровое исследование 3b фазы препарата олапариб в качестве монотерапии при лечении HER2-негативного метастатического рака молочной железы у пациентов с герминативными или соматическими BRCA1/2 мутациями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2017 - 30.03.2022
Номер и дата РКИ
650 14.12.2017
Название организации, проводящей КИ
«АстраЗенека АБ»
Название ЛП
AZD2281 (Олапариб, Линпарза)
Города
Екатеринбург, Иркутск, Казань, Москва, Омск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сургут, Уфа
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
5938.
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы березы висячей для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
652 14.12.2017
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Название ЛП
Аллерген из пыльцы березы висячей для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
5939.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Везустим® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2017 - 30.09.2018
Номер и дата РКИ
654 14.12.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «СИА Пептайдс»
Название ЛП
Везустим®
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5940.
Название протокола
Многоцентровое, международное, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором авелумаб (MSB0010718C) в комбинации с наилучшей симптоматической терапией сравнивается с наилучшей симптоматической терапией в качестве поддерживающего лечения у пациентов с местно-распространённым или метастатическим уротелиальным раком, который не прогрессировал после завершения первой линии химиотерапии на основе препаратов платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2018 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
649 13.12.2017
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк./ Pfizer Inc.
Название ЛП
Авелумаб (MSB0010718C)
Города
Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится