658 18.12.2017 - ClinLine

GY48LS6

Протокол PA0009

Название протокола Многоцентровое открытое исследование с последующим наблюдением для оценки долгосрочной безопасности и эффективности бимекизумаба у пациентов с псориатическим артритом.

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 18.12.2017 - 28.02.2021

Номер и дата РКИ 658 18.12.2017

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Лекарственная форма и дозировка раствор для подкожного введения 160 мг/мл

Города Москва, Санкт-Петербург

Страна разработчика Бельгия

Организация, привлеченная разработчиком ЛП Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~

Фаза КИ IIb

Вид КИ ММКИ

Цель КИ оценка долгосрочной безопасности и переносимости бимекизумаба у пациентов с псориатическим артритом

Количество Мед.учреждений 5

Количество пациентов 13

Где проводится исследование

ГКБ № 1 им. Н.И.Пирогова

Регион г. Москва

Город Москва

Исследователи Шмидт Е.И

НУЗ "НКЦ ОАО "РЖД"

Регион г. Москва

Город Москва

Исследователи Смолярчук Е.А

ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой

Регион г. Москва

Город Москва

Исследователи Станислав М.Л, Шкиреева С.Ю

СПбГУЗ "Городская больница № 26"

Регион г. Санкт - Петербург

Город Санкт-Петербург

Исследователи Немировский В.С, Свиридо Д.А, Свиридо Д.А

СПб ГБУЗ "КРБ №25"

Регион г. Санкт - Петербург

Город Санкт-Петербург

Исследователи Зоткин Е.Г

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля