GY48LS6

Анн-Арбор
[ ]
Протокол PA0009
Название протокола Многоцентровое открытое исследование с последующим наблюдением для оценки долгосрочной безопасности и эффективности бимекизумаба у пациентов с псориатическим артритом.
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 18.12.2017 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ 658 18.12.2017
Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ
Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)
Лекарственная форма и дозировка раствор для подкожного введения 160 мг/мл
Города Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика Бельгия
Фаза КИ IIb
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка долгосрочной безопасности и переносимости бимекизумаба у пациентов с псориатическим артритом
Количество Мед.учреждений 5
Количество пациентов 13
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Шмидт Е.И
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Смолярчук Е.А
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Станислав М.Л, Шкиреева С.Ю
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Зоткин Е.Г