Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
5911.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное повторное четырёхэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Софосбувир таблетки, покрытые плёночной оболочкой 400 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Совальди® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 400 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после приёма пищи.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.09.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
499 20.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Софосбувир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5912.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 для сравнения препарата ASP2215 с резервной химиотерапией у пациентов с рецидивирующим или резистентным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2017 - 31.01.2024
Номер и дата РКИ
497 19.09.2017
Название организации, проводящей КИ
«Астеллас Фарма Инкорпорейтед»
Название ЛП
Гилтеритиниб (ASP2215)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5913.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в 3 параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности и безопасности сотаглифлозина у пациентов с неадекватным гликемическим контролем при сахарном диабете 2-го типа на фоне умеренного нарушения функции почек
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
498 19.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Сотаглифлозин (SAR439954)
Города
Кемерово, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5914.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности вилапризана у пациенток с миомой матки по сравнению со стандартным лечением
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
18.09.2017 - 30.07.2022
Номер и дата РКИ
495 18.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
Вилапризан (BAY 1002670)
Города
Иркутск, Краснодар, Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5915.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в 3 параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности и безопасности сотаглифлозина у пациентов с неадекватным гликемическим контролем при сахарном диабете 2-го типа на фоне тяжелого нарушения функции почек
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
496 18.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Сотаглифлозин (SAR439954)
Города
Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5916.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с адаптивным дизайном, с использованием плацебо и к исследуемому препарату, и к препарату сравнения, с повышением дозы (часть 1) и изучением ответа в зависимости от применяемой дозы (часть 2) для оценки безопасности и эффективности внутривенного введения JNJ-64179375 по сравнению с пероральным назначением апиксабана пациентам, которым проводится плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава
Терапевтическая область
Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2017 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ
493 15.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
JNJ-64179375
Города
Курган, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5917.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата СС-220 у пациентов с активной системной красной волчанкой
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2017 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
492 15.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн / Celgenе Corporation
Название ЛП
СС-220
Города
Владимир, Воронеж, Казань, Кемерово, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5918.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование Ib фазы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и получения предварительных данных по противоопухолевой активности препарата AZD9291 в комбинации с новыми лекарственными препаратами в повышающихся дозах в нескольких группах пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого, положительным по мутации EGFR, у которых произошло прогрессирование после терапии ингибитором тирозинкиназы EGFR
Терапевтическая область
Онкология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2017 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
494 15.09.2017
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
AZD6094 (Саволитиниб) + AZD9291 (Осимертиниб) (Осимертиниб, AZD6094 (Саволитиниб) + Тагриссо)
Города
Великий Новгород, Красноярск, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
5919.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и превосходящей эффективности препарата Метронидазол 1 %+Адапален 0,1 %, гель для наружного применения, производитель Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия и препарата Дифферин® (адапален), гель для наружного применения 0,1 %, производства Лаборатории Галдерма, Франция при лечении пациентов с угревой сыпью легкой и средней степени тяжести, в том числе при наличии комедонов, папул и пустул
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2017 - 14.05.2019
Номер и дата РКИ
490 14.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»)
Название ЛП
Метронидазол 1 % + Адапален 0,1 %
Города
Донское, Люберцы, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5920.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид таблетки 4 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Амарил® таблетки 4 мг (производства Санофи-Авентис С.п.А., Италия, владелец регистрационного удостоверения Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.09.2017 - 21.06.2019
Номер и дата РКИ
491 14.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Глимепирид
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено