Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
5841.
Название протокола
12-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата QAW039 при добавлении к стандартной терапии у пациентов с неконтролируемым течением бронхиальной астмы
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
568 30.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QAW039 (февипипрант)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5842.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Золафрен-Свифт (оланзапин), таблетки диспергируемые, 10 мг (ООО Адамед, Польша) с лекарственным препаратом Зипрекса® Зидис тм (оланзапин), таблетки диспергируемые, 10 мг (Эли Лилли Восток С.А, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
30.10.2017 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ
567 30.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "АДАМЕД"
Название ЛП
Золафрен-Свифт (оланзапин)
Города
Киров
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5843.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Хондролюкс® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2017 - 30.09.2018
Номер и дата РКИ
569 30.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «СИА Пептайдс»
Название ЛП
Хондролюкс®
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5844.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Финголимод Медисорб капсулы, 0,5 мг (АО Медисорб, Россия) и Гилениа® капсулы, 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2017 - 01.08.2018
Номер и дата РКИ
566 27.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб
Название ЛП
Финголимод Медисорб (Финголимод)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5845.
Название протокола
№ Ampasse-III-01 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2017 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
565 27.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тавита"
Название ЛП
Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Города
Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5846.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Пазопаниб-натив, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства ООО Натива, Россия, и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2017 - 10.07.2019
Номер и дата РКИ
564 26.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Пазопаниб-натив (Пазопаниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5847.
Название протокола
Открытое исследование безопасности и переносимости комбинированного препарата Гиоскапин, капсулы, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология, Восстановительная медицина, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
26.10.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
563 26.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гиостин"
Название ЛП
Гиоскапин (хондроитина сульфат натрия+диацереин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5848.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии Тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом в умеренной и тяжелой формах, имеющих показания к системной терапии.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
562 26.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ЛЕО Фарма А/С
Название ЛП
Тралокинумаб (CAT-354)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5849.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валокордин®, таблетки (АО Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2017 - 01.12.2018
Номер и дата РКИ
561 25.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «Кревель Мойзельбах»
Название ЛП
Валокордин ® (фенобарбитал + этилбромизовалерианат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5850.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзетимиб–Акрихин, таблетки, 10мг (АО АКРИХИН) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (Шеринг – Плау Лабо Н.В., Бельгия) при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2017 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
560 25.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Эзетимиб-Акрихин (Эзетимиб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено