Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
5801.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности применения рибоциклиба в сочетании с адъювантной эндокринной терапией у пациентов с гормон-рецептор-положительным, HER2-отрицательным, ранним раком молочной железы, характеризующимся высокой степенью вероятности рецидива
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2017 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
611 23.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Рибоциклиб (LEE011, Кискали®)
Города
Архангельск, Волгоград, Казань, Курск, Нижний Новгород, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5802.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности комбинации Сульбактама и ETX2514 для внутривенного введения у госпитализированных взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2017 - 30.11.2018
Номер и дата РКИ
606 22.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Энтезис Терапьютикс, Инк
Название ЛП
ETX2514 + сульбактам натрия (ETX2514SUL)
Города
Красноярск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5803.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 с целью оценки тестикулярной безопасности при применении филготиниба у взрослых мужчин с воспалительным заболеванием кишечника средней и тяжелой степени активности
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2017 - 24.09.2022
Номер и дата РКИ
608 22.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк.
Название ЛП
Филготиниб
Города
Иркутск, Краснодар, Москва, Пенза, Рославль, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
Медицинских учреждений с открытым набором
1
5804.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, перекрестное, двойное слепое исследование с однократным применением препарата, проводимое с целью сравнения фармакокинетики биоподобного Эптакога альфа и препарата Новосевен (Novoseven®) у пациентов с врожденным дефицитом фактора VII
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2017 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ
605 22.11.2017
Название организации, проводящей КИ
АриоГен Фармед
Название ЛП
Биоподобный Эптаког альфа (активированный, АРИОСЕВЕН™)
Города
Барнаул, Кемерово, Киров
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5805.
Название протокола
Открытое многоцентровое продлённое и долговременное наблюдательное исследование у пациентов, которые ранее принимали участие в исследованиях компаний Дженентек и/или Ф.Хоффманн-Ля Рош с атезолизумабом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2017 - 31.03.2028
Номер и дата РКИ
607 22.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5806.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное с параллельными группами, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Гантенерумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера на ранних стадиях (от продромальной до мягкой деменции)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2017 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
604 21.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
(Гантенерумаб, Гантенерумаб)
Города
Воронеж, Казань, Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тоннельный
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
5807.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование в параллельных группах IIIb фазы с целью проверки гипотезы о сопоставимости эффективности, безопасности и переносимости каботегравира длительного действия, применяемого в комбинации с рилпивирином длительного действия каждые 8 недель или каждые 4 недели у взрослых инфицированных ВИЧ-1 пациентов с вирусологической супрессией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.12.2017 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
602 20.11.2017
Название организации, проводящей КИ
ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Название ЛП
(Каботегравир, Каботегравир)
Города
Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Липецк, Москва, Орёл, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5808.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (АО Фармасинтез, Россия) и препарата Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.11.2017 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ
603 20.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ибупрофен + Парацетамол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5809.
Название протокола
Открытое нерандомизированное исследование 1 фазы с однократным дозированием по оценке фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности применения Бетриксабана у пациентов детского возраста
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
599 17.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Портола Фармасьютикалз, Инк. (Portola Pharmaceuticals, Inc.)
Название ЛП
Бетриксабан (PRT054021)
Города
Волгоград, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5810.
Название протокола
Многоцентровое открытое продленное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности бимекизумаба у пациентов с анкилозирующим спондилитом.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2017 - 23.09.2022
Номер и дата РКИ
597 17.11.2017
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биофарма СПРЛ
Название ЛП
Бимекизумаб (UCB4940)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится