Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
571.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Даклатасвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Даклавизар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (АО Фармстандарт, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.12.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
629 27.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Даклатасвир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
572.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 325 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.12.2024 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
628 27.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП
Ибупрофен+Парацетамол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
573.
Название протокола
Одноцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование фармакокинетики, иммуногенности и безопасности однократного внутривенного введения препарата ORP-002 (даратумумаб, ООО Орфан-Био, Россия) и препарата Дарзалекс® (даратумумаб, ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2024 - 15.12.2025
Номер и дата РКИ
626 26.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Орфан-Био»
Название ЛП
Даратумумаб
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
574.
Название протокола
Международное многоцентровое клиническое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для инфузий, 50 мг/мл, 100 мг/мл, с участием пациентов с синдромами первичных иммунодефицитов с нарушением образования антител.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
625 26.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Далиомфарма»
Название ЛП
Иммуноглобулин человека нормальный
Города
Волгоград, Москва, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
575.
Название протокола
Многоцентровое одногрупповое исследование II фазы препарата волрустомиг у пациенток с местнораспространенным РШМ высокого риска без прогрессирования заболевания после платиносодержащей сочетанной химиолучевой терапии (IVOLGA)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2024 - 31.07.2029
Номер и дата РКИ
627 26.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
Волрустомиг
Города
Архангельск, Екатеринбург, Калуга, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
576.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Суникап-АФ, капсулы, 50 мг (ООО АлФарма, Россия) и препарата Сутент®, капсулы, 50 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
619 25.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «АлФарма»
Название ЛП
Суникап-АФ (Сунитиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
577.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кальция левомефолат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,451 мг (Сандоз д.д., Словения) и Кальция левомефолат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,451 мг, из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой, референтного препарата Ярина® Плюс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,451 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского и женского пола при приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.12.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
623 25.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Название ЛП
Кальция левомефолат
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
578.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное исследование иммуногенности лекарственного препарата
Докаравимаб + Миромавимаб при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства по сравнению с Иммуноглобулином антирабическим человеческим при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2024 - 30.12.2025
Номер и дата РКИ
622 25.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Зайдас Лайфсайенсиз Лимитед
Название ЛП
Докаравимаб + Миромавимаб
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
579.
Название протокола
Многоцентровое проспективное исследование по оценке иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности Вакцины для профилактики ветряной оспы, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 0,5 мл/доза (ГК Биофарма Корп., Республика Корея) у детей и взрослых
Терапевтическая область
Педиатрия, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
25.12.2024 - 01.02.2026
Номер и дата РКИ
621 25.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ГК Биофарма Корп. (GK Biopharma Corp.)
Название ЛП
БАРИЦЕЛА (Вакцина для профилактики ветряной оспы)
Города
Москва, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
580.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное,двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное,одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел (Тева) таблетки,покрытые пленочной оболочкой, 75 мг и Плавикс® (Санофи)таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг, после приемавнутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
620 25.12.2024
Название организации, проводящей КИ
"Тева Фармацевтические предприятия Лтд."
Название ЛП
Клопидогрел
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится