GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11209 исследования
5711.
Название протокола Проспективное одноцентровое открытое нерандомизированное исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Полиоксидоний®, спрей назальный и подъязычный, 6 мг/мл с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2018 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ 10 15.01.2018
Название организации, проводящей КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП Полиоксидоний® (Азоксимера бромид)
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
5712.
Название протокола № SEL-OCT-III/2017 Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Октапам, капсулы 2 мг (Селенокс®, производства ООО ПАМ-Препараты, Россия), у пациентов с астеноспермией.
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2018 - 15.01.2021
Номер и дата РКИ 12 15.01.2018
Название организации, проводящей КИ ООО "НПК "Медбиофарм"
Название ЛП Октапам (Селенокс®)
Города Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
5713.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов Ринивир, капсулы, 75 мг (ЗАО Сантоника, Литва) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф. Хоффманн — Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 15.01.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 8 15.01.2018
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Сантоника"
Название ЛП Ринивир (Осельтамивир)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
5714.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Доксиламин (15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д. д., Ново место, Словения) и препарата сравнения Донормил® (доксиламин, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, УПСА САС, Франция) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами женского и мужского пола натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 12.01.2018 - 30.10.2019
Номер и дата РКИ 5 12.01.2018
Название организации, проводящей КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП Доксиламин
Города Реутов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
5715.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Невирапин, суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл (АО Кировская фармацевтическая фабрика, Россия), в сравнении с препаратом Вирамун®, суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл (Вест-Ворд Колумбус Инк, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 12.01.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 6 12.01.2018
Название организации, проводящей КИ АО «Кировская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП Невирапин
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
5716.
Название протокола Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Микросплит с мертиолятом с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 12.01.2018 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ 4 12.01.2018
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Название ЛП Микросплит (вакцина для профилактики гриппа инактивированная)
Города Екатеринбург, Кольцово, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
5717.
Название протокола Открытое несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата BCD-085 в комбинации с урсодезоксихолевой кислотой для лечения пациентов с первичным билиарным холангитом
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 2 11.01.2018
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП BCD-085 (моноклональное антитело против интерлейкина-17)
Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ IIa
Статус КИ Завершено
5718.
Название протокола Открытое, рандомизированное с активным контролем исследование Бупраксон®, таблетки сублингвальные, производства ФГУП Московский эндокринный завод (Россия) в терапии послеоперационного болевого синдрома
Терапевтическая область Хирургия
Дата начала и окончания КИ 11.01.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 1 11.01.2018
Название организации, проводящей КИ ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП Бупраксон® (Бупренорфин+Налоксон)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
5719.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол® Ципро спрей назальный производства АО ВЕРТЕКС, Россия у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом
Терапевтическая область Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2018 - 01.12.2019
Номер и дата РКИ 3 11.01.2018
Название организации, проводящей КИ АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин)
Города Иваново, Самара, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
5720.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки режима нормализации уровня калия с использованием циклосиликата циркония-натрия (ENERGIZE)
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Нефрология
Дата начала и окончания КИ 29.12.2017 - 01.11.2019
Номер и дата РКИ 700 29.12.2017
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Циклосиликат циркония-натрия (ZS)
Города Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50