Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
561.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов АПОТЕЛЬ МАКС, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Уни-Фарма Клеон Цетис Фармацевтические Лаборатории С.А., Греция) и Парацетамол Каби, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) при однократном инфузионном внутривенном введении здоровым добровольцам.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.03.2025 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
119 13.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Уни-Фарма Клеон Цетис Фармацевтические Лаборатории С.А.
Название ЛП
Апотель Макс (Парацетамол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
562.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности с четырьмя периодами и двумя последовательностями комбинированного препарата МИКАФОР-АМЛО (Телмисартан 80 мг + Амлодипин 10 мг), таблетки (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и комбинированного препарата Твинста (Телмисартан 80 мг + Амлодипин 10 мг), таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) после однократного приема препаратов здоровыми субъектами натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2025 - 01.03.2026
Номер и дата РКИ
118 13.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
МИКАФОР-АМЛО (Телмисартан+Амлодипин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
563.
Название протокола
Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование фармакокинетики, межлекарственных взаимодействий и безопасности совместного приема препарата ЭЛПИДА®, капсулы, 20 мг (ООО Элпида, Россия) и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
120 13.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛПИДА"
Название ЛП
ЭЛПИДА® (Элсульфавирин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
564.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, фармакодинамики и иммуногенности препаратов RB-027, раствор для подкожного введения, 0,68 мг/мл, 3,2 мг/мл (АО Р-Фарм, Россия) и Вегови®, раствор для подкожного введения, 0,68 мг/мл, 3,2 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
12.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
117 12.03.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RB-027
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
565.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование биоэквивалентности лекарственного препарата SUNI и препарата сравнения
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
116 12.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
SUNI
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
566.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Азилсартан медоксомил 80 мг, таблетки и препарата Эдарби® 80 мг, таблетки, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.03.2025 - 31.08.2026
Номер и дата РКИ
115 12.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Азилсартана медоксомил
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
567.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Хинаприл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Аккупро®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Гедеке ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
114 11.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Хинаприл
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
568.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Висмосепт, раствор для приема внутрь, 12 мг/мл (ООО ПИК-ФАРМА, Россия), и Де-Нол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия), в дополнение к стандартной терапии для лечения взрослых пациентов с хроническим гастритом и/или гастродуоденитом в фазе обострения, ассоциированным с Helicobacter pylori
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.03.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
113 11.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Висмосепт (Висмута трикалия дицитрат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
569.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, трехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Суксимид, капсулы 250 мг (производства ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия и производства Каталент Германия Эбербах ГмбХ, Германия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Заронтин®, капсулы, 250 мг (Pfizer, Inc., США) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.03.2025 - 06.06.2025
Номер и дата РКИ
111 10.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия
Название ЛП
Суксимид (Этосуксимид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
570.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GP40331, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у подростков с избыточной массой тела и ожирением
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
10.03.2025 - 30.04.2027
Номер и дата РКИ
112 10.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP40331 (Семаглутид)
Города
Йошкар-Ола, Казань, Киров, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Тверь, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится