Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
5631.
Название протокола
Открытое исследование первой фазы с повышением дозы и расширением группы вмешательства при терапии препаратом PF-06801591 у пациентов с местно распространённой или метастатической меланомой, плоскоклеточным раком головы и шеи, раком яичников, саркомой, немелкоклеточным раком лёгкого, уротелиальной карциномой или другими солидными опухолями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2018 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ
86 26.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
PF-06801591
Города
Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5632.
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое проспективное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Тимодепрессин®, спрей назальный дозированный (ООО Триатоп, Россия) при курсовом лечении в сравнении со стандартной терапией у взрослых, страдающих круглогодичным аллергическим риноконъюнктивитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2018 - 18.01.2019
Номер и дата РКИ
85 26.02.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Триатоп"
Название ЛП
Тимодепрессин®
Города
Архангельск, Иваново, Киров, Краснодар, Ялта
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5633.
Название протокола
(Санофи Джензайм EFC14768) ATLAS-INH: исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности Фитусирана у пациентов с гемофилией А или В, с ингибиторными антителами к фактору свертывания VIII или IX.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2018 - 30.11.2019
Номер и дата РКИ
83 22.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Джензайм Корпорэйшн / Genzyme Corporation
Название ЛП
Фитусиран (ALN-AT3SC)
Города
Барнаул, Киров, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5634.
Название протокола
(Санофи Джензайм EFC14769) ATLAS-A/B: исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности Фитусирана у пациентов с гемофилией А или В, без ингибиторных антител к фактору свертывания VIII или IX.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2018 - 30.11.2019
Номер и дата РКИ
82 22.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Джензайм Корпорэйшн / Genzyme Corporation
Название ЛП
Фитусиран (ALN-AT3SC)
Города
Барнаул, Киров, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5635.
Название протокола
Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности неоадъювантной терапии атезолизумабом или плацебо в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с операбельным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) II, IIIA или частично IIIB стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2018 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
84 22.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (Тецентрик)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5636.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантонекс ДР таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) и Контролок® таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2018 - 21.01.2022
Номер и дата РКИ
79 22.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Пантонекс ДР (Пантопразол)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5637.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Финголимод, капсулы, 0,5 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Гилениа®, капсулы, 0,5 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
81 22.02.2018
Название организации, проводящей КИ
АО «Валента Фарм»
Название ЛП
Финголимод
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5638.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехпериодное с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб-ТЛ (ООО Технология лекарств, Россия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, и Вотриент® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2018 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
78 21.02.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Пазопаниб-ТЛ (Пазопаниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5639.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2018 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
75 21.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Барицитиниб (LY3009104)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Тверь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5640.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с атопическим дерматитом
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
74 21.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY3009104 (Барицитиниб, Барицитиниб)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Тверь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится