Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
5591.
Название протокола
Открытое исследование по оценке безопасности арбаклофена в таблетках с пролонгированным высвобождением при длительном лечении спастичности у пациентов с рассеянным склерозом (исследование )
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2018 - 28.05.2020
Номер и дата РКИ
132 26.03.2018
Название организации, проводящей КИ
«Осмотика Фармасьютикал ЮС ЛЛК»
Название ЛП
Арбаклофен
Города
Архангельск, Белгород, Брянск, Казань, Киров, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Тверь, Томск, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5592.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Санпас-СР, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (ООО Интерфарма, Россия) и Пазер, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (Джейкобус Фармасьютикл Кампани Инк, США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.03.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
133 26.03.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Интерфарма"
Название ЛП
Санпас-СР (Аминосалициловая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5593.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GFT-TL (ООО Технология лекарств, Россия), в сравнении с препаратом Иресса® (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
128 23.03.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Гефитиниб (GFT-TL, Гефитиниб-ТЛ)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5594.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тригрим, таблетки, 20 мг, (АО Польфарма, Польша) и Диувер, таблетки, 10 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.03.2018 - 01.11.2018
Номер и дата РКИ
129 23.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Тригрим (Торасемид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5595.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фенофибрат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 145 мг, Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Трайкор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия при однократном приеме препаратов здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
23.03.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
130 23.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Фенофибрат
Города
Калуга
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5596.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Лапатиниб-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Тайверб® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2018 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ
127 22.03.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Лапатиниб-натив (лапатиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5597.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование фазы 3В/4 в параллельных группах по изучению применения Тофацитиниба(CP-690,550) у пациентов с язвенным колитом в стадии устойчивой ремиссии
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2018 - 01.04.2023
Номер и дата РКИ
126 22.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк., США
Название ЛП
Тофацитиниб (СР-690,550, Яквинус)
Города
Москва, Новосибирск
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Прекращено
5598.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении индукционной терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме (исследование № 2 по оценке индукционной терапии).
Терапевтическая область
Неврология, Гастроэнтерология, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2018 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ
124 21.03.2018
Название организации, проводящей КИ
«Селджен Интернешнл II Сарл»
Название ЛП
озанимод (озанимод, озанимод)
Города
Барнаул, Батайск, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Калининград, Калуга, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
5599.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эфавиренз+Ламивудин+Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг + 300 мг + 300 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Стокрин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), Эпивир®, 2 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) и Виреад®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев мужского пола натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
04.07.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
125 21.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Эфавиренз+Ламивудин+Тенофовир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5600.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нифурател таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Макмирор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (производства Доппель Фармацеутици С.р.л., Италия, владелец регистрационного удостоверения Поликем С.р.л., Италия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.03.2018 - 21.01.2020
Номер и дата РКИ
123 20.03.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Нифурател
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено