Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
551.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух последовательностях двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АПИКСАБАН АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Авексима, Россия) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
189 28.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
АПИКСАБАН АВЕКСИМА (Апиксабан)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
552.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов
Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12,5 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и Ко-Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2025 - 20.01.2027
Номер и дата РКИ
188 28.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
553.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование
сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (производства АО Биохимик, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
185 24.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "СитиФарм"
Название ЛП
Адеметионин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
554.
Название протокола
Открытое многоцентровое проспективное исследование по оценке эффективности и безопасности радиофармпрепарата, включающего биспецифические моноклональные антитела к GITR и CTLA-4 и радиоизотопа 177Lu (177Lu DOTA - anti-CTLA4-GITR) в рамках I-II фазы у
больных диссеминированными формами почечно-клеточного рака и рака мочевого пузыря
Терапевтическая область
Онкология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
184 24.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр радиологии и хирургических технологий имени академика А.М. Гранова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Нанолют, [177Lu]
Города
Обнинск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
555.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Алоглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
23.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
183 23.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП
Алоглиптин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
556.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Алоглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
23.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
182 23.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП
Алоглиптин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
557.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Питавастатин-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (НАО Северная звезда, Россия) и референтного лекарственного препарата Ливазо таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.04.2025 - 28.05.2027
Номер и дата РКИ
181 23.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Питавастатин-СЗ (Питавастатин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
558.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Силодозин, капсулы, 8 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Урорек, капсулы, 8 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) при приеме здоровыми добровольцами мужского пола после еды.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2025 - 02.12.2027
Номер и дата РКИ
179 22.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Силодозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
559.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (производства АО Биохимик, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
180 22.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "СитиФарм"
Название ЛП
Адеметионин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
560.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое полурепликативное исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Телмисартан + амлодипин+индапамид (80 мг + 10 мг + 2,5 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Микардис® (телмисартан 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), Норваск® (амлодипин 10 мг, таблетки, Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США) и Арифон® (индапамид 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема в каждом периоде препарата здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.04.2025 - 01.01.2027
Номер и дата РКИ
178 18.04.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Телмисартан+Амлодипин+Индапамид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится