Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
5541.
Название протокола
Открытое рандомизированное клиническое исследование по сравнительной оценке иммуногенности и фармакокинетики препаратов интерферона бета-1 b - Инфибета® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Бетаферон® (Байер Фарма АГ, Германия) у пациентов с рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
182 20.04.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Инфибета® (Интерферон бета-1b)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
5542.
Название протокола
Открытое четырехлетнее исследование для оценки эффективности и безопасности терапии окрелизумабом в единственной группе пациентов с прогрессирующими формами рассеянного склероза
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.04.2018 - 31.05.2025
Номер и дата РКИ
180 19.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Окрелизумаб
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
5543.
Название протокола
№ 1-ТЭ/О-2017 Мультицентровое открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Диосмин-Н Органика (диосмин + гесперидин 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Органика, Россия), и препарата Детралекс® (диосмин + гесперидин 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Лаборатории Сервье Индастри, Франция) у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
19.04.2018 - 01.11.2019
Номер и дата РКИ
181 19.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Диосмин - Н Органика (Гесперидин + Диосмин)
Города
Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
2
5544.
Название протокола
Исследование применения эрдафитиниба по сравнению с винфлунином, доцетакселом или пембролизумабом у пациентов с распространенным уротелиальным раком и отдельными аберрациями гена рецептора фактора роста фибробластов (FGFR), фаза 3
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
18.04.2018 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
178 18.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Эрдафитиниб (JNJ42756493)
Города
Барнаул, Вологда, Иваново, Иркутск, Калининград, Кострома, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Сочи, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5545.
Название протокола
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Антигеп-Нео Иммуноглобулин человека против гепатита В хроматографически очищенный
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
10.05.2018 - 30.12.2020
Номер и дата РКИ
177 18.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Название ЛП
Антигеп-Нео (Иммуноглобулин человека против гепатита В хроматографически очищенный)
Города
Пермь
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
5546.
Название протокола
Рандомизированное, частично слепое, плацебо-контролируемое исследование 2а фазы по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики лечения многократными дозами JNJ 56136379 в виде монотерапии и в комбинации с нуклеоз(т)идным аналогом у пациентов с хроническим гепатитом B
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.05.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
179 18.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
JNJ-56136379
Города
Екатеринбург, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
5547.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности эмпаглифлозина и линаглиптина в течение 26 недель, с периодом продления по оценке безопасности двойного-слепого активного лечения до 52 недель, в параллельных группах детей и подростков с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Педиатрия, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
16.04.2018 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
174 16.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
Джардинс® (Эмпаглифлозин, BI 10773); Тражента® (Линаглиптин, BI 1356)
Города
Иваново, Ижевск, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск, Ульяновск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5548.
Название протокола
24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики офатумумаба в параллельных группах пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза, с последующим продолжением терапии офатумумабом в открытом режиме на протяжении по крайней мере 24 недель
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
176 16.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Офатумумаб
Города
Казань, Новосибирск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5549.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование II/III фазы для оценки безопасности и эффективности индукционной терапии препаратом BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ) у пациентов с язвенным колитом умеренной или выраженной степени активности при неудачной предшествующей терапии биологическими препаратами
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2018 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ
175 16.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
BI 655130 (BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ), BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ))
Города
Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Киров, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
5550.
Название протокола
Открытое исследование безопасности и фармакокинетических параметров при многократном применении препарата Буспирон + Доксепин у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.04.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
170 13.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Название ЛП
Буспирон + Доксепин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено