Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
5521.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование иммуногенности, эффективности и безопасности препаратов Гларитус, раствор для подкожного введения 100 МЕ/мл (Вокхард Лимитед, Индия), и Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у пациентов с сахарным диабетом.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
03.05.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
204 03.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Вокхард Лимитед
Название ЛП
Гларитус (Инсулин гларгин)
Города
Москва, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5522.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Крунидон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (производства ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр гематологии Минздрава России), у пациентов с интраоперационной кровопотерей
Терапевтическая область
Хирургия, Абдоминальная хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
03.05.2018 - 15.07.2019
Номер и дата РКИ
202 03.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО НИК "Медбиофарм"
Название ЛП
Крунидон (ПАМ-3)
Города
Брянск, Всеволожск, Москва, Новосибирск, Пенза, Псков, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
5523.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атазанавир, капсулы 300 мг (ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и Реатаз®, капсулы 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, производства АстраЗенека Фармасьютикалз ЛП, США) с однократным приемом у здоровых добровольцев-мужчин после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2018 - 18.12.2019
Номер и дата РКИ
198 28.04.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
Атазанавир
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5524.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое ногоцентровое исследование в параллельных группах для оценки влияния эфпегленатида на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с высоким сердечно-сосудистым риском.
Терапевтическая область
Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2018 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ
199 28.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Эфпегленатид (SAR439977)
Города
Казань, Калининград, Кемерово, Красногорск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
5525.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности дулаглутида, применяемого в исследуемых дозах в дополнение к метформину, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа AWARD-11
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
200 28.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Дулаглутид (LY2189265)
Города
Архангельск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5526.
Название протокола
Открытое несравнительное многоцентровое исследование по оценке частоты ответа, безопасности и переносимости препарата Эфкурия®, таблетки диспергируемые, 100 мг (Рубикон Рисерч Прайвет Лимитед, Индия) у пациентов с гиперфенилаланинемией с фенилкетонурией или нарушением обмена тетрагидробиоптерина
Терапевтическая область
Педиатрия, Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
28.04.2018 - 28.06.2019
Номер и дата РКИ
197 28.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Дифарма С.А.
Название ЛП
Эфкурия® (Сапроптерин)
Города
Москва, Нижний Новгород, Пермь, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
5527.
Название протокола
Реактогенность, безопасность и иммуногенность рекомбинантной универсальной гриппозной вакцины Унифлю у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
27.04.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
195 27.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ВиЭй Фарма»
Название ЛП
Унифлю (рекомбинантная универсальная гриппозная вакцина; рекомбинантный белок НВс-4М2h + деринат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5528.
Название протокола
Предотвращение осложнений ишемического повреждения и системного воспаления, спровоцированных окислительным стрессом, в течение и после инвазивной хирургической операции на сердце с помощью Щелочной Фосфатазы (APPIRED III).
Терапевтическая область
Хирургия, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
27.04.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
196 27.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Аллоксис Лайф Сайенсиз Б.В.
Название ЛП
Щелочная фосфатаза (bRESCAP)
Города
Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Приостановлено
5529.
Название протокола
Открытое неконтролируемое многоцентровое клиническое исследование ингаляционного препарата Молграмостим при лечении пациентов с аутоиммунным легочным альвеолярным протеинозом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Онкология, Пульмонология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
27.04.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
193 27.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Савара Эй пи Эс
Название ЛП
Молграмостим (Молградекс)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5530.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы терапии препаратом Дурвалумаб в комбинации с вакциной Бациллы Кальметта-Герена в сравнении с монотерапией БЦЖ у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря с высоким риском и ранее не получавшим терапию вакциной БЦЖ (POTOMAC)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2018 - 26.08.2024
Номер и дата РКИ
194 27.04.2018
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб)
Города
Владимир, Вологда, Иваново, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится