Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
5371.
Название протокола
Двойное, слепое, одноцентровое, сравнительное, плацебо контролируемое, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата GRS, капсулы 20 мг, ООО Протон Россия, для приема внутрь здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2018 - 01.05.2020
Номер и дата РКИ
349 19.07.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Протон"
Название ЛП
GRS
Города
Томск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5372.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Клавамокс, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь) и Аугментин®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Нефрология, Хирургия, Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2018 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
347 19.07.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Клавамокс (Амоксициллин+Клавулановая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5373.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности однократного приема препарата Цинакальцет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Мимпара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Амджен Европа Б.В (Нидерланды) в двух периодах с двумя последовательностями у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
19.07.2018 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
346 19.07.2018
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Цинакальцет
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5374.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
350 19.07.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Субетта
Города
Архангельск, Белгород, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Калининград, Киров, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Подольск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
5375.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапоксетин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Прилиджи® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (производства Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2018 - 09.02.2020
Номер и дата РКИ
345 19.07.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Дапоксетин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5376.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата EG12014 (трастузумаба ЭйрДженикс) и Герцептина® при проведении неоадъювантной терапии пациенткам с HER2-положительным раком молочной железы ранней стадии в сочетании с системной терапией на основе препарата антрациклинового ряда и паклитаксела (III фаза клинических испытаний)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2018 - 28.02.2022
Номер и дата РКИ
343 18.07.2018
Название организации, проводящей КИ
«ЭйрДженикс Инкорпорэйтед»
Название ЛП
трастузумаб (EG12014)
Города
Архангельск, Великий Новгород, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Казань, Калуга, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5377.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование I фазы с эскалацией дозы препарата CK-301 при внутривенном введении в режиме монотерапии пациентам с распространенными злокачественными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.07.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
344 18.07.2018
Название организации, проводящей КИ
Чекпоинт Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
CK-301
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Мурманск, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
5378.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксиклав®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг + 42,9 мг/ 5 мл (Лек д.д., Словения) и Аугментин® ЕС, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг + 42,9 мг/ 5 мл (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.08.2018 - 01.08.2019
Номер и дата РКИ
341 18.07.2018
Название организации, проводящей КИ
Лек д.д.
Название ЛП
Амоксиклав® (Амоксициллин+Клавулановая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5379.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и подбору оптимальной дозы препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.09.2018 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
342 18.07.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез»
Название ЛП
Триазавирин® (Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид натрия)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
5380.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью подтверждения концепции (PoC), а также оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 у пациентов с умеренно выраженной/тяжёлой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2018 - 31.10.2020
Номер и дата РКИ
340 17.07.2018
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR440340 (REGN3500)
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ульяновск
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено