Протокол ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-02
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и подбору оптимальной дозы препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.09.2018 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
342 18.07.2018
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез»
Наименование ЛП
Триазавирин® (Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид натрия)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 100 мг, 250 мг
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "МДП-КИО", 143026, г. Москва, Территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д. 7, пом. 10, Россия
Фаза КИ
IIb
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
Оценка эффективности, безопасности, переносимости, а также определение оптимальной дозы препарата Триазавирин®, капсулы у пациентов с диагнозом ОРВИ
Количество Мед.учреждений
11
Количество пациентов
195
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9