GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-02
Название протокола Рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и подбору оптимальной дозы препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 01.09.2018 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ 342 18.07.2018
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез»
Наименование ЛП Триазавирин® (Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид натрия)
Лекарственная форма и дозировка капсулы 100 мг, 250 мг
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Страна разработчика Россия
Фаза КИ IIb
Вид КИ ПКИ
Цель КИ Оценка эффективности, безопасности, переносимости, а также определение оптимальной дозы препарата Триазавирин®, капсулы у пациентов с диагнозом ОРВИ
Количество Мед.учреждений 11
Количество пациентов 195
Где проводится исследование
1
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Хазова Е.В
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Касымова О.А
3
Регион Московская область
Город Санкт-Петербург
Исследователи Един А.С
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Жестков А.В
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Пак Т.Е
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Сорока Н.Д
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Лиознов Д.А
9
Регион Республика Башкортостан
Город Уфа