Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
5301.
Название протокола
Клиническое исследование не меньшей эффективности микронизированной очищенной флавоноидной фракции 1000 мг, одна жевательная таблетка в день по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией 500 мг, 2 таблетки в день после 8 недель применения у пациентов с симптоматическим хроническим заболеванием вен (ХЗВ). Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.08.2018 - 01.10.2019
Номер и дата РКИ
420 15.08.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S05682 (Микронизированная очищенная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5302.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АО ИИХР, Россия) и Иресса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2018 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
421 15.08.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Гефитиниб
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5303.
Название протокола
Рандомизированное исследование эффективности и безопасности перорального приема препарата S 44819 после недавнего ишемического церебрального события. Международное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование II фазы. Исследование RESTORE BRAIN.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2018 - 01.06.2019
Номер и дата РКИ
412 14.08.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 44819
Города
Воронеж
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5304.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер Фарма АГ, Германия), с участием здоровых добровольцев мужского пола, при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2018 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
416 14.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5305.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное, двухпериодное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Эстера, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (этинилэстрадиол 0,03 мг + диеногест 2,00 мг) (АО Фарм-Синтез, Россия) и Жанин®, таблетки, покрытые оболочкой (этинилэстрадиол 0,03 мг + диеногест 2,00 мг) (Байер Фарма АГ, Германия) при однократном приеме препаратов здоровыми добровольцами женского пола внутрь натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
413 14.08.2018
Название организации, проводящей КИ
СТРАГЕН ФАРМА СА (STRAGEN PHARMA SA)
Название ЛП
Эстера (Этинилэстрадиол + Диеногест)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5306.
Название протокола
Плацебо-контролируемое, двойное слепое, проводимое в параллельных группах 24-месячное исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата E2609 у пациентов с болезнью Альцгеймера ранних стадий
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ
15.10.2018 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
417 14.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Эйсай Лтд.
Название ЛП
E2609 (Эленбецестат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5307.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата Элизария (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в фазе индукции терапии у нелеченных пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
414 14.08.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Элизария (Экулизумаб)
Города
Екатеринбург, Иркутск, Киров, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
5308.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Ксефокам®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (Такеда ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.08.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
415 14.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Лорноксикам
Города
Донское
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5309.
Название протокола
Одноцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной биоэквивалентности и фармакокинетики препаратов Силденафил 100 мг, пленки диспергируемые в полости рта, (АО ИБСА Биохимический Институт, Швейцария) и Виагра® 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Пфайзер Инк., США), после однократного приема внутрь натощак у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
411 13.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ИБСА Биохимический Институт"
Название ЛП
Скопабен (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5310.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глюкозамин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Дона®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (МЕДА Фарма ГмбЧ и Ко. КГ, Германия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2018 - 29.03.2019
Номер и дата РКИ
409 10.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Глюкозамин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено