Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
5251.
Название протокола
12-недельное рандомизированное открытое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки биоэквивалентности офатумумаба, вводимого в дозе 20 мг подкожно с помощью предварительно заполненного шприца или автоинжектора взрослым пациентам с рецидивирующими формами рассеянного склероза
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
18.09.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
482 18.09.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
OMB157 (Офатумумаб, Офатумумаб)
Города
Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5252.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата ММH-BAN в лечении пациентов с генерализованным тревожным расстройством.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
17.09.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
477 17.09.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»
Название ЛП
MMH-BAN
Города
Воронеж, Москва, Энгельс
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
5253.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP в лечении умеренных когнитивных нарушений у пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.09.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
475 17.09.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
ММН-МАР
Города
Архангельск, Белгород, Брянск, Владимир, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
5254.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа, производства ООО ФОРТ, Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
17.09.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
476 17.09.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФОРТ"
Название ЛП
Вакцина для профилактики гриппа (четырехвалентная инактивированная расщепленная)
Города
Кольцово, Пермь, Самара
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
5255.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование по оценке безопасности аллерген-специфичной иммунотерапии с ускоренным графиком наращивания высокой дозы и использованием одной дозировки аллергоидного препарата из 6 трав, адсорбированного на алюминия гидроксиде, у педиатрических пациентов с сезонным ринитом от умеренной до тяжелой формы или риноконъюктивитом в сочетании с бронхиальной астмой или без нее.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
17.09.2018 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
478 17.09.2018
Название организации, проводящей КИ
Allergopharma GmbH & Co. KG
Название ЛП
Аллерговит® 6 трав
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5256.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-053 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Презиста® (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.09.2018 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
481 17.09.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-053 (Дарунавир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5257.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов BCD-148 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Солирис® при их однократном внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.09.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
480 17.09.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
Экулизумаб (BCD-148)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5258.
Название протокола
Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Тестонорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у мужчин с нарушениями сперматогенеза
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология, Другое
Дата начала и окончания КИ
17.09.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
479 17.09.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "МедИнвест"
Название ЛП
Тестонорм
Города
Королев, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5259.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование II фазы с целью сравнения пероральной терапии асциминибом при его добавлении к иматинибу, либо дальнейшей терапии иматинибом, либо перехода на нилотиниб у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе, ранее получавших иматиниб и не достигших глубокого молекулярного ответа
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
471 14.09.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ABL001 (асциминиб, асциминиб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
5260.
Название протокола
Открытое проспективное одногрупповое исследование II фазы с целью оценки способности элтромбопага индуцировать стойкую ремиссию у пациентов с иммунной тромбоцитопенией и рефрактерностью к первой линии терапии стероидами или рецидивом после нее (TAPER)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
472 14.09.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Элтромбопаг (ETB115)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится