Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
5081.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин, таблетки 10 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Норваск®, таблетки 10 мг, производитель Р-Фарм Германия ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
632 18.12.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Амлодипин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5082.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование обоснованности концепции фазы 2a с активным контролем в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2018 - 01.04.2022
Номер и дата РКИ
631 18.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Гуселькумаб (CNTO1959) + Голимумаб (CNTO148, Симпони® )
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
5083.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, в параллельных группах, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фулведжект, раствор для внутримышечного введения (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Фазлодекс®, раствор для внутримышечного введения (Астра-Зенека ЮК Лтд, Великобритания) с участием здоровых добровольцев при однократном внутримышечном введении
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
630 17.12.2018
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Фулведжект (Фулвестрант)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5084.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование фазы III по изучению применения пембролизумаба в сравнении с плацебо и в сочетании с неоадъювантной химиотерапией и адъювантной эндокринной терапией для лечения эстроген-рецептор-положительного и отрицательного по рецептору человеческого эпидермального фактора роста 2 типа (ER+/HER2–) рака молочной железы ранней стадии, высокой степени риска (KEYNOTE-756)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2018 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
629 14.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Архангельск, Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5085.
Название протокола
Открытое исследование рисдиплама у младенцев с генетически диагностированной и пресимптоматической спинальной мышечной атрофией
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2018 - 01.02.2025
Номер и дата РКИ
627 14.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Рисдиплам (RO7034067)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
5086.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 1 фазы универсальной гриппозной векторной вакцины Унифлювек двух уровней доз при двукратном интраназальном применении у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 49 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
14.12.2018 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ
628 14.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ БИОТЕХ» (ООО «ФАРМ БИОТЕХ»)
Название ЛП
Унифлювек (универсальная гриппозная векторная вакцина)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5087.
Название протокола
Рандомизированое, 3 фазы, двойное-слепое сравнительное исследование Рисанкизумаба и плацебо у участников с активным псориатическим артритом (PsA) с историей неудовлетворительного ответа или непереносимости терапии по крайней мере одного противоревматического препарата, модифицирующего течение болезни (DMARD)
Терапевтическая область
Дерматология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2018 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
626 14.12.2018
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб)
Города
Казань, Королев, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5088.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.12.2018 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
624 13.12.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "НИИ ХимРар"
Название ЛП
CD-008-0045
Города
Воронеж, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5089.
Название протокола
Открытое клиническое исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) фиксированной комбинации Метформин+Розувастатин и совместного применения препаратов Глюкофаж® Лонг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) и Крестор® (Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания) после приема пищи у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
13.12.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
625 13.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи
Название ЛП
Метформин + Розувастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5090.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое, сравнительное мультицентровое, в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат), раствор для наружного применения производства АО ВЕРТЕКС, Россия, и препарата Батрафен (циклопирокс), лак для ногтей производства Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия, при локальной монотерапии онихомикоза
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2018 - 01.09.2020
Номер и дата РКИ
622 12.12.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Экзилак (Тербинафин + Эконазол)
Города
Барнаул, Рязань, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено