Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
5071.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тадалафил (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, ООО Велфарм) в сравнении с препаратом Сиалис® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.12.2018 - 01.11.2020
Номер и дата РКИ
646 26.12.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «Велфарм»
Название ЛП
Тадалафил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5072.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фонтурацетам (таблетки, 100 мг, ООО Мосмедпрепараты) в сравнении с препаратом Фенотропил® (таблетки, 100 мг, ПАО Валента Фарм) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2018 - 30.07.2019
Номер и дата РКИ
647 26.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Московские медицинские препараты" (ООО "Московские медицинские препараты")
Название ЛП
Фонтурацетам
Города
Калуга
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5073.
Название протокола
52-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с двойной маскировкой для оценки возможности снижения дозы системных кортикостероидов (пероральных и парентеральных) в параллельных группах пациентов с тяжелой бронхиальной астмой при назначении февипипранта раз в сутки на фоне стандартной терапии
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
643 25.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
февипипрант (QAW039)
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Всеволожск, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тверь, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
5074.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, с использованием плацебо и активного препарата сравнения в качестве контроля, исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
641 25.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”
Название ЛП
BMS-986165
Города
Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5075.
Название протокола
III фаза, многоцентровое, рандомизированное, заслепленное для исследователя, перекрестное, сравнительное исследование не меньшей эффективности воспроизведенного препарата латанопрост, 0,05 мг/мл, глазные капли (Польфарма С.А.), в сравнении с препаратом Ксалатан® (латанопрост, офтальмологический раствор 0,005%, Пфайзер) у пациентов с офтальмологической гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
642 25.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА С.А.»
Название ЛП
Латанопрост
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5076.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование индукционной терапии по оценке эффективности и безопасности применения препарата упадацитиниб (ABT-494) у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2018 - 30.04.2021
Номер и дата РКИ
639 24.12.2018
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Упадацитиниб (АВТ-494)
Города
Казань, Калининград, Москва, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
5077.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетических и фармакодинамических параметров препарата Мускулив, таблетки при однократном применении в нарастающих дозах с последующим периодом многократного применения в нарастающих дозах у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
640 24.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)
Название ЛП
Мускулив
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5078.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных когортах исследование со слепым режимом в отношении пациентов и исследователей, для оценки фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности, переносимости и предварительной клинической эффективности препаратов VAY736 и CFZ533 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)
Терапевтическая область
Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
636 21.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
VAY736 + CFZ533 (ианалумаб + искалимаб, ианалумаб + искалимаб)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
5079.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности комбинированного Исследуемого препарата Амлодипин + Телмисартан (10 мг + 80 мг, таблетки, АО КРКА, д. д., Ново место, Словения) и комбинированного Препарата сравнения Твинста® (амлодипин + телмисартан, 10 мг + 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интеренешнл ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2018 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ
638 21.12.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Амлодипин+Телмисартан
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5080.
Название протокола
Проспективное, открытое исследование фармакокинетики препарата Вилдегра®, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Озон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.12.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
637 21.12.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вилдегра® (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено