Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
5021.
Название протокола
№ Открытое, несравнительное, мультицентровое клиническое исследование диагностической эффективности и безопасности радиофармацевтического лекарственного препарата Нанотех, 99mTc для выявления сторожевых лимфатических узлов у пациенток со злокачественными новообразованиями молочной железы
Терапевтическая область
Онкология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
38 29.01.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАМЕД"
Название ЛП
Нанотех, 99mTc (Технеция (99mTc) коллоид)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5022.
Название протокола
Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины для профилактики ротавирусной инфекции пентавалентной живой с участием здоровых детей
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
29.01.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
46 29.01.2019
Название организации, проводящей КИ
Серум Инститьют оф Индия Пвт. Лтд
Название ЛП
Вакцина для профилактики ротавирусной инфекции, пентавалентная, живая
Города
Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5023.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование II фазы по оценке влияния приема пищи на переносимость абемациклиба у пациентов с метастатическим раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом HER2, получавших предшествующую терапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2019 - 20.03.2021
Номер и дата РКИ
34 28.01.2019
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Абемациклиб (LY2835219)
Города
Волгоград, Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5024.
Название протокола
Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Галавит®, суппозитории ректальные, 100 мг, производства ООО Сэлвим, Россия, в комплексной терапии обострения хронического сальпингоофорита
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2019 - 01.12.2022
Номер и дата РКИ
35 28.01.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сэлвим"
Название ЛП
Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия)
Города
Казань, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
5025.
Название протокола
№ ПВ 002/18 Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности вакцины для профилактики пневмококковых инфекций у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет до 65 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
28.01.2019 - 26.10.2019
Номер и дата РКИ
36 28.01.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная тринадцативалентная
Города
Пермь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5026.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование с целью изучения краткосрочной (на протяжении 16 недель) и долгосрочной (на протяжении до 1 года) эффективности, безопасности и переносимости двух режимов подкожных введений секукинумаба взрослым пациентам с гнойным гидраденитом средней тяжести или тяжёлого течения (SUNSHINE)
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
31 25.01.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (AIN457)
Города
Казань, Краснодар, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
Медицинских учреждений с открытым набором
1
5027.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование с целью изучения краткосрочной (на протяжении 16 недель) и долгосрочной (на протяжении до 1 года) эффективности, безопасности и переносимости двух режимов подкожных введений секукинумаба взрослым пациентам с гнойным гидраденитом средней тяжести или тяжёлого течения (SUNRISE)
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
33 25.01.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (AIN457)
Города
Ижевск, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5028.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности и эффективности применения упадацитиниба у пациентов с гигантоклеточным артериитом
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2019 - 20.04.2023
Номер и дата РКИ
32 25.01.2019
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Упадацитиниб (АВТ-494)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5029.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Морфин, раствор для приема внутрь 2 мг/мл в полиэтиленовых ампулах 5 мл (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Морфин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2019 - 28.06.2019
Номер и дата РКИ
30 24.01.2019
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Морфин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5030.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Морфин, раствор для приема внутрь 2 мг/мл в полиэтиленовых ампулах 5 мл (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Морфин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2019 - 28.06.2019
Номер и дата РКИ
30 24.01.2019
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Морфин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено