Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
41.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата RND192400
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2025 - 01.09.2027
Номер и дата РКИ
532 25.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND192400
Города
Всеволожск, Киров, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
42.
Название протокола
Открытое рандомизированное в паралельных группах исследование сравнительной фармакокинетики препаратов Хориогонадотропин альфа, раствор для подкожного введения 250 мкг/0,5 мл (ООО АйВиФарма, Россия) и референтного препарата Овитрель®, раствор для подкожного введения 250 мкг/0,5 мл (Мерк Сероно С.п.А., Италия) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2025 - 04.08.2026
Номер и дата РКИ
531 25.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АйВиФарма"
Название ЛП
Хориогонадотропин альфа
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
43.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Апиксабан (5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой ООО Велфарм-М, Россия) и препарата сравнения Эликвис® (апиксабан, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Пфайзер Инк., США) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
530 25.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Апиксабан
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
44.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата OTC-SRA-0125 (Гидрокортизон + Фенилэфрин + Цинка сульфат), суппозитории ректальные, 10 мг + 5 мг + 11 мг в сравнении с препаратом Релиф® Ультра (Гидрокортизон + Цинка сульфат), суппозитории ректальные, 10 мг + 11 мг у пациентов с геморроем.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
24.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
529 24.11.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
Гидрокортизон + Фенилэфрин + Цинка сульфат
Города
Ростов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
45.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное открытое активно контролируемое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата RB-2505151 у пациентов с ХОБЛ средней и тяжёлой степени
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
528 24.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-250515
Города
Иваново, Киров, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
46.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Этифоксин, капсулы, 50 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Стрезам®, капсулы, 50 мг (БИОКОДЕКС, Франция) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
527 24.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Этифоксин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
47.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Этанерцепт (ООО Мабскейл, Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк, США) при лечении взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2025 - 01.08.2027
Номер и дата РКИ
526 21.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Этанерцепт
Города
Арамиль, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
48.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с полным повтором, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности по конечным фармакокинетическим точкам капсул кишечнорастворимых 40 мг препарата Омепразол (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и референтного препарата Losec (Neon Healthcare Ltd., Великобритания), после однократного приема внутрь после еды здоровыми взрослыми добровольцами обоего пола
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
525 21.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Омепразол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
49.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диазолин, таблетки, 100 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
524 21.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Диазолин (Мебгидролин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
50.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
523 20.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-39/2023
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится