Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
4961.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AR-301, применяемого в дополнение к антибактериальной терапии у больных с внутрибольничной пневмонией, связанной с искусственной вентиляцией легких и вызванной золотистым стафилококком
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2019 - 30.10.2022
Номер и дата РКИ
99 04.03.2019
Название организации, проводящей КИ
Аридис Фармасьютикалс, Инк. (Aridis Pharmaceuticals, Inc.)
Название ЛП
AR-301 (Тозатоксумаб, Тозатоксумаб)
Города
Архангельск, Барнаул, Жуковский, Калининград, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4962.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Помалидомид, капсулы 4 мг (АО Рафарма, Россия) и Имновид®, капсулы, 4 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2019 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
100 04.03.2019
Название организации, проводящей КИ
Синтон БВ
Название ЛП
Помалидомид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4963.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ДОКСАЗОЗИН, таблетки 4 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом КАРДУРА® таблетки 4 мг, производства Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия
Терапевтическая область
Урология, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2019 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
101 04.03.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Доксазозин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4964.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по определению оптимальной дозировки исследуемого препарата с целью оценки эффективности и безопасности препарата Триазид, капсулы 300 мг, у пациентов с диагнозом грипп
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.03.2019 - 30.04.2020
Номер и дата РКИ
98 04.03.2019
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева" Минздрава России)
Название ЛП
Триазид
Города
Екатеринбург, Кириши, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4965.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Агомелатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства АО Фармасинтез, Россия, и Вальдоксан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия, у здоровых добровольцев обоего пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.03.2019 - 01.01.2020
Номер и дата РКИ
96 01.03.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Агомелатин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4966.
Название протокола
№ BE-09082018-DexkBio Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ДЕКСКЕТОПРОФЕН таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО Биоком, Россия) и ДЕКСАЛГИН® 25 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2019 - 11.02.2020
Номер и дата РКИ
97 01.03.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биоком"
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4967.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование 3 фазы в параллельных группах, в последовательных когортах с последующим открытым периодом для оценки эффективности и безопасности селексипага при применении в дополнение к стандартной терапии у пациентов с неоперабельной или персистирующей/рецидивирующей после оперативного и/или интервенционного лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (SELECT)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2019 - 20.11.2023
Номер и дата РКИ
90 28.02.2019
Название организации, проводящей КИ
Актелион Фармасьютикалс Лтд
Название ЛП
Аптрави (Селексипаг, ACT-293987)
Города
Барнаул, Воронеж, Иркутск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4968.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс® для лечения когнитивных нарушений в составе комплексной терапии пациентов с хронической ишемией головного мозга
Терапевтическая область
Неврология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
01.03.2019 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ
92 28.02.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Целлекс®
Города
Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Симферополь
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
4969.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Доксиламин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг (АО Биохимик, Россия) и Донормил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг (УПСА САС, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Неврология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
91 28.02.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Доксиламин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4970.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое базовое исследование в параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) умеренной или тяжелой степени с воспалением 2-го типа
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
93 28.02.2019
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Города
Казань, Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится