Сиэтл
[ ]
Протокол CogniCell/2018
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс® для лечения когнитивных нарушений в составе комплексной терапии пациентов с хронической ишемией головного мозга
Терапевтическая область Неврология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ 01.03.2019 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ 92 28.02.2019
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фарм-Синтез"
Наименование ЛП Целлекс®
Лекарственная форма и дозировка раствор для подкожного введения, 0,1 мг/мл
Города Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Симферополь
Страна разработчика Россия
Фаза КИ IIIb
Вид КИ КИ
Цель КИ изучение эффективности и безопасности применения препарата Целлекс® для лечения когнитивных нарушений в составе комплексной терапии пациентов с хронической ишемией головного мозга
Количество Мед.учреждений 11
Количество пациентов 333
Где проводится исследование
1
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи якупова А.А, Залялова З.А
2
Регион Кемеровская область
Город Кемерово
Исследователи Коваленко А.В
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Щукин И.А
4
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Танашян М.М
5
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Камчатнов П.Р
6
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Агафьина А.С
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Вознюк И.А
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Заславский Л.Г
10
Регион Республика Крым
Город Симферополь
Исследователи Корсунская Л.Л