Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
4891.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Амброксол, таблетки диспергируемые 60 мг (ОАО Авексима, Россия, производства ОАО Ирбитский химфармзавод, Россия) и Лазолван® сироп, 30 мг/5 мл (АО Санофи Россия, Россия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2019 - 01.09.2020
Номер и дата РКИ
178 10.04.2019
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
Амброксол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4892.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности тислелизумаба (BGB-A317) в сочетании с химиотерапией в качестве первой линии лечения у пациентов с неоперабельным, местно-распространенным рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2019 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
176 10.04.2019
Название организации, проводящей КИ
«БейДжин, Лтд.»
Название ЛП
Тислелизумаб (BGB-A317)
Города
Архангельск, Иваново, Москва, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4893.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование фазы Ib для оценки безопасности и терапевтической активности препарата RO6874281 (иммуноцитокина, включающего вариант интерлейкина-2 (IL 2V), направленно воздействующего на белок активации фибробластов альфа (FAP), применяемого в комбинации с пембролизумабом (анти-PD-1), у пациентов с распространённой и/или метастатической меланомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
175 10.04.2019
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Ro 687-4281/F01 (, RO6874281)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Проводится
4894.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата LNP023 при многократном приёме взрослыми пациентами с пароксизмальной ночной гемоглобинурией и активным гемолизом
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
179 10.04.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LNP023
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4895.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Ситаглиптин (100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Препарата сравнения Янувия® (ситаглиптин, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами женского и мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
09.04.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
169 09.04.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Ситаглиптин
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4896.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата апалутамид у пациентов с локализованной или местно-распространённой формой рака предстательной железы высокого риска, которым показано проведение радикальной простатэктомии
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
09.04.2019 - 25.10.2027
Номер и дата РКИ
174 09.04.2019
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Апалутамид (JNJ-56021927)
Города
Барнаул, Вологда, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4897.
Название протокола
Исследование 2b фазы по подбору дозы препарата SAR442168, ингибитора реакции тирозинкиназы Брутона, у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.04.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
171 09.04.2019
Название организации, проводящей КИ
Джензайм Корпорейшн
Название ЛП
SAR442168
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
4898.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем активным препаратом сравнения по оценке эффективности и безопасности препарата фарицимаб у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (LUCERNE)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
09.04.2019 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
173 09.04.2019
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO6867461 (Фарицимаб, Фарицимаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4899.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем активным препаратом сравнения по оценке эффективности и безопасности препарата фарицимаб у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (TENAYA)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
09.04.2019 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
172 09.04.2019
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO6867461 (Фарицимаб, Фарицимаб)
Города
Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4900.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-KVT-p, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Сероквель® Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
09.04.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
170 09.04.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
TL-KVT-p (Кветиапин, Кветиапин пролонг-ТЛ)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено