Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
4781.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b по подбору дозы с целью изучить эффективность и безопасность лигелизумаба (QGE031) у подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК)
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
279 31.05.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Лигелизумаб (QGE031)
Города
Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
4782.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное исследование для подбора оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора фактора Ха Амидина гидрохлорида (DD217) (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) в сравнении с препаратом Фрагмин®(Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава.
Терапевтическая область
Гематология, Ортопедия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2019 - 30.12.2021
Номер и дата РКИ
283 31.05.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармадиол"
Название ЛП
Амидина гидрохлорид (DD217)
Города
Брянск, Воронеж, Калуга, Курган, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4783.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки с пролонгированным высвобождением, 1000 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, 1000 мг (производства ООО Нанолек, Россия, владелец регистрационного удостоверения Мерк Сантэ с.а.с., Франция) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.05.2019 - 12.03.2021
Номер и дата РКИ
275 30.05.2019
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Метформин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4784.
Название протокола
Рандомизированное исследование фазы 3b/4, проводимое в параллельных группах, с активным контролем, по применению барицитиниба у пациентов с ревматоидным артритом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2019 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ
277 30.05.2019
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Барицитиниб (LY3009104, Олумиант)
Города
Курск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тула, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Проводится
4785.
Название протокола
Открытое рандомизированное повторное перекрестное четырехпериодное одноцентровое с репликативным дизайном сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Осельтамивир, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (АО Фармасинтез, Россия) и Тамифлю®, капсулы (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема препаратов в каждом периоде натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.05.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
278 30.05.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Осельтамивир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4786.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Северная Звезда, Россия ) и Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО “Мерц Фарма”, Россия, производства Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.05.2019 - 20.03.2021
Номер и дата РКИ
276 30.05.2019
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Мемантин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4787.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Аспектус фарма, Россия), в сравнении с препаратом Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.05.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
274 29.05.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «Аспектус фарма»
Название ЛП
Розувастатин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4788.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-148 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Солирис® для лечения пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом
Терапевтическая область
Гематология, Нефрология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.05.2019 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
272 28.05.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
Экулизумаб (BCD-148)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4789.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации капивасертиба и паклитаксела по сравнению с комбинацией плацебо и паклитаксела в качестве первой линии терапии пациентов с гистологически подтвержденным местнораспространенным (неоперабельным) или метастатическим трижды негативным раком молочной железы (ТНРМЖ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.05.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
273 28.05.2019
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Капивасертиб (AZD5363)
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
Медицинских учреждений с открытым набором
1
4790.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (АВС Фармацойтичи С.п.А., Италия) и Урсофальк, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
28.05.2019 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
271 28.05.2019
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено