GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11197 исследования
4651.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид и Олмесартана медоксомил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 + 20 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Кардосал® Плюс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 + 20 мг, производства Даичи Санкио Юроуп ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 24.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 401 24.07.2019
Название организации, проводящей КИ Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП Гидрохлоротиазид + Олмесартан медоксомил
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Прекращено
4652.
Название протокола Многоцентровое 22-недельное исследование фазы 3 с рандомизированной отменой препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2019 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ 398 24.07.2019
Название организации, проводящей КИ Тераванс Биофарма Айленд Лимитед
Название ЛП TD-9855
Города Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ III
Статус КИ Прекращено
4653.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении шизофрении (Enhance-2)
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 24.07.2019 - 06.07.2021
Номер и дата РКИ 399 24.07.2019
Название организации, проводящей КИ АКАДИА Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®)
Города Плеханово, Санкт-Петербург, Тоннельный
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
4654.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Инозипран, сироп, 50 мг/мл (Доминанта-сервис, Россия) и препарата Гроприносин®-Рихтер, сироп, 50 мг/мл (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия), у здоровых добровольцев после однократного приема после еды
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.07.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 402 24.07.2019
Название организации, проводящей КИ ВЕТПРОМ АД
Название ЛП Инозипран (Инозин пранобекс)
Города Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
4655.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов Мифепристон (МНН: мифепристон), таблетки 10 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и Гинепристон® (МНН: мифепристон), таблетки 10 мг (ОАО Нижфарм, Россия) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 24.07.2019 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ 400 24.07.2019
Название организации, проводящей КИ ООО "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП Мифепристон
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
4656.
Название протокола Исследование I фазы, проводимое с целью определения фармакокинетических и фармакодинамических свойств, а также оценки безопасности марзэптакога альфа (активированного) при подкожном введении в возрастающей дозе взрослым пациентам с гемофилией
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 22.07.2019 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ 397 22.07.2019
Название организации, проводящей КИ «Кэтэлист Байосайенсиз Инкорпорэйтед»
Название ЛП MarzAA; CB813d (марзэптаког альфа (активированный); фактор свертывания VIIa, марзэптаког альфа (активированный); фактор свертывания VIIa)
Города Киров, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
4657.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО СП-Фарм, Россия) и Сиалис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 22.07.2019 - 12.03.2021
Номер и дата РКИ 396 22.07.2019
Название организации, проводящей КИ ООО «СП-Фарм»
Название ЛП Тадалафил
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
4658.
Название протокола Открытое исследование безопасности и переносимости препарата Простатилен®, суппозитории ректальные, 50 мг у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 22.07.2019 - 16.05.2020
Номер и дата РКИ 394 22.07.2019
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП Простатилен®
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
4659.
Название протокола Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-158 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Вотриент® у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 22.07.2019 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ 395 22.07.2019
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП BCD-158 (Пазопаниб)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
4660.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование иммуногенности и безопасности лекарственного препарата ГамФлюВак с периодом открытой оценки безопасности при двух способах введения при участии здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 22.07.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 393 22.07.2019
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП ГамФлюВак (Вакцина векторная для профилактики гриппа А (рекомбинантная)
Города Москва
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50