Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11331 исследования
4611.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Цинакальцет Медисорб таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 90 мг (АО Медисорб, Россия) и Мимпара® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 90 мг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.10.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
575 03.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Цинакальцет Медисорб (Цинакальцет)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4612.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для изучения эффективности и безопасности канаглифлозина у детей и подростков (в возрасте от ≥10 до <18 лет) с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
03.10.2019 - 31.03.2024
Номер и дата РКИ
577 03.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Канаглифлозин (JNJ-28431754, Инвокана®)
Города
Екатеринбург, Ижевск, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4613.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл таблетки 8 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика) и Престариум® таблетки 8 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.10.2019 - 10.08.2021
Номер и дата РКИ
573 02.10.2019
Название организации, проводящей КИ
«Ксантис Фарма Лимитед»
Название ЛП
Периндоприл
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4614.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.10.2019 - 10.06.2021
Номер и дата РКИ
574 02.10.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Моксонидин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4615.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с отменой препарата, проводимое для оценки безопасности и эффективности барицитиниба при пероральном приеме у пациентов в возрасте от 1 года и младше 18 лет с системным ювенильным идиопатическим артритом
Терапевтическая область
Педиатрия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 30.11.2022
Номер и дата РКИ
572 01.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Барицитиниб (LY3009104)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4616.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке безопасности и эффективности препарата MT10109L (НивоботулинумтоксинА) для коррекции межбровных морщин
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 01.12.2021
Номер и дата РКИ
567 01.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Аллерган Лимитед
Название ЛП
MT10109L (НивоботулинумтоксинА)
Города
Казань, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4617.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке безопасности и эффективности препарата MT10109L (НивоботулинумтоксинА) для коррекции боковых периорбитальных морщин
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 01.12.2021
Номер и дата РКИ
566 01.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Аллерган Лимитед
Название ЛП
MT10109L (НивоботулинумтоксинА)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4618.
Название протокола
Простое открытое исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики монотерапии препаратом идасанутлин при лечении пациентов с истинной полицитемией, резистентных к гидроксимочевине или при ее непереносимости
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 31.05.2023
Номер и дата РКИ
571 01.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Идасанутлин (RO5503781)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4619.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование с двумя последовательностями по оценке биоэквивалентности препарата Метформина гидрохлорид + Ситаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг + 50 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Янумет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг + 50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при однократном приеме после еды здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 30.07.2020
Номер и дата РКИ
568 01.10.2019
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Метформина гидрохлорид + Ситаглиптин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4620.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование с двумя последовательностями по оценке биоэквивалентности препарата Метформина гидрохлорид + Ситаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 50 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Янумет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при однократном приеме после еды здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 30.07.2020
Номер и дата РКИ
569 01.10.2019
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Метформина гидрохлорид + Ситаглиптин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено