Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
4461.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2019 - 31.08.2021
Номер и дата РКИ
603 15.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Хемиммьюн Терапьютикс" (ООО "Хеми Терапьютикс")
Название ЛП
ХС8 (глутаримид гистамина)
Города
Казань, Калининград, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
4462.
Название протокола
Исследование фармакокинетической и свертывающей активности препарата FVIII-ПЭГЛип, вводимого внутривенно пациентам с тяжелой гемофилией А с ингибиторами FVIII и без них
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2019 - 01.03.2022
Номер и дата РКИ
598 14.10.2019
Название организации, проводящей КИ
"Ассеншн Хелскэр Девелопмент Лимитед"
Название ЛП
FVIII-ПЭГЛип (СелектЭйт)
Города
Екатеринбург, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Самара
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4463.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, международное исследование по оценке долгосрочной безопасности и эффективности у пациентов, получающих или ранее получавших дурвалумаб в рамках других протоколов (WAVE)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2019 - 30.05.2024
Номер и дата РКИ
599 14.10.2019
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Дурвалумаб (MEDI4736, Имфинзи®)
Города
Архангельск, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
4464.
Название протокола
Открытое несравнительное пострегистрационное исследование эффективности и безопасности препарата Элизария® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
597 14.10.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Элизария® (экулизумаб)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
4465.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое перекрестное исследование фазы 2а с целью проверки концепции, продолжительностью 4 недели с последующим дополнительным (по желанию) 8-недельным открытым периодом активного применения препарата ANS-6637 в качестве средства помощи курильщикам, желающим бросить курить
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
11.10.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
596 11.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Амигдала Нейросайнсиз, Инк (Amygdala Neurosciences, Inc)
Название ЛП
ANS-6637
Города
Новое Девяткино, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
4466.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АО Биохимик, Россия) и Дексалгин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.л., Италия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
593 10.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4467.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по подбору эффективной и безопасной дозы препарата Лактофильтрум, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (АО АВВА РУС, Россия) у детей с атопическим дерматитом средней или тяжелой степени
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
595 10.10.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Лактофильтрум (Лактулоза+Лигнин гидролизный)
Города
Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4468.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата RPH-104 для лечения пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2019 - 15.08.2022
Номер и дата РКИ
594 10.10.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Название ЛП
RPH-104
Города
Краснодар, Москва, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
4469.
Название протокола
Рандомизированное исследование II фазы комбинации рибоциклиба с гозерелина ацетатом и эндокринной терапией, по сравнению с химиотерапией по выбору врача, у находящихся в пременопаузе или перименопаузе пациенток с неоперабельным местнораспространённым или метастатическим раком молочной железы при положительном статусе по гормональным рецепторам / HER2-отрицательном статусе - исследование RIGHT Choice
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.10.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
592 09.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Рибоциклиб (LEE011)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4470.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности алоглиптина в сравнении с плацебо у пациентов детско-подросткового возраста с сахарным диабетом 2-го типа
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
09.10.2019 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
591 09.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центр Юроп Лтд.
Название ЛП
Алоглиптин (SYR-322) (Алоглиптин, Випидия®)
Города
Ижевск, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится