Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11293 исследования
4451.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, одноцентровое, сравнительное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин, таблетки 50 мг (ALFRED E. TIEFENBACHER, GmbH & Co. KG, Германия) и Галвус®, таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
06.12.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
696 06.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Альфред Э. Тифенбахер (ГмбХ энд Ко. КГ)
Название ЛП
Вилдаглиптин
Города
Красногорск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4452.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 для изучения комбинации занубрутиниба (BGB-3111) с ритуксимабом в сравнении с комбинацией бендамустина с ритуксимабом у пациентов с ранее не леченной мантийноклеточной лимфомой, которым не показана трансплантация стволовых клеток
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.12.2019 - 30.09.2026
Номер и дата РКИ
693 05.12.2019
Название организации, проводящей КИ
БейДжин, Лтд. (BeiGene, Ltd.)
Название ЛП
Занубрутиниб (BGB-3111)
Города
Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4453.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препаратов Диазепам, раствор ректальный (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Диазепам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.12.2019 - 30.12.2020
Номер и дата РКИ
694 05.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Диазепам
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4454.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус, таблетки, 1 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и Сертикан®, таблетки, 2 × 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
05.12.2019 - 16.08.2020
Номер и дата РКИ
692 05.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
Эверолимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4455.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Деферазирокс, таблетки диспергируемые, 500 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Эксиджад®, таблетки диспергируемые, 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
05.12.2019 - 15.08.2021
Номер и дата РКИ
691 05.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
(Деферазирокс, Деферазирокс)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4456.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Саквинавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Интерфаст®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (АО Фармасинтез, Россия) у здоровых добровольцев после приема высоко-калорийного завтрака и в сочетании с низкой дозой ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
05.12.2019 - 28.06.2021
Номер и дата РКИ
695 05.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
Саквинавир (саквинавира мезилат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4457.
Название протокола
Открытое мультикогортное исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата GNR-055 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у здоровых добровольцев при однократном внутривенном введении в возрастающих дозах
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.12.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
690 04.12.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-055 (HIR-FAB-IDS, для терапии мукополисахаридоза, синдрома Хантера)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
4458.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус, таблетки, 1 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и Сертикан®, таблетки, 2 × 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
04.12.2019 - 16.08.2020
Номер и дата РКИ
692 04.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
Эверолимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4459.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Деферазирокс, таблетки диспергируемые, 500 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Эксиджад®, таблетки диспергируемые, 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
04.12.2019 - 16.08.2020
Номер и дата РКИ
691 04.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
Деферазирокс
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4460.
Название протокола
Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности и реактогенности вакцины Бэби-Хиб [Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b], лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, на добровольцах в возрасте 18-50 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
03.12.2019 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ
689 03.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Название ЛП
Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b (Бэби-Хиб)
Города
Кольцово
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено