Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
431.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диеногест + Эстрадиола валерат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 2 мг (Сандоз д.д., Словения) и Клайра® (таблетки диеногест + эстрадиола валерат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 2 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе при приеме натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
139 26.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Название ЛП
Диеногест+Эстрадиола валерат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
432.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух последовательностях двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТИКАГРЕЛОР АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ОАО Авексима, Россия) и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
137 24.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
ТИКАГРЕЛОР АВЕКСИМА (Тикагрелор)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
433.
Название протокола
Исследование сравнительной кинетики и биоэквивалентности препарата ERDO и препарата сравнения
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
135 24.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
ERDO
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
434.
Название протокола
Открытое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Ампассе®, раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.03.2025 - 01.01.2027
Номер и дата РКИ
132 21.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ТАВИТА"
Название ЛП
Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
435.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Бисопролол + Периндоприл (периндоприла трет-бутиламин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 8 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо) и Престилол® (бисопролол + периндоприл), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (производитель: Лаборатории Сервье Индастри, Франция / Сервье (Ирландия) Индастриз Лтд., Ирландия; держатель РУ: Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых участников после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
134 21.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Бисопролол + Периндоприл
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
436.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Атомоксетин-СЗ капсулы 60 мг (НАО Северная звезда, Россия) и референтного лекарственного препарата Страттера® капсулы 60 мг (ООО Свикс Хэлскеа, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.03.2025 - 06.02.2027
Номер и дата РКИ
133 21.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Атомоксетин-СЗ (Атомоксетин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
437.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и эффективности аргон-кислородной газовой смеси у пациентов с острым ишемическим инсультом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2025 - 01.02.2027
Номер и дата РКИ
131 20.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ИнертГаз Сервис»
Название ЛП
АргОкс 70 (Аргон + Кислород)
Города
Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
438.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата RB-0001, аэрозоль для ингаляций дозированный (ООО ПСК Фарма, Россия), у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
130 20.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0001
Города
Киров
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
439.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов DT-BUFO, капсулы с порошком для ингаляций (АО Р-Фарм, Россия) и Симбикорт® Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
129 20.03.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
ИНГАСТЛЕР (будесонид + формотерол, DT-BUFO (R03906)
Города
Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
440.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата КрипОкс 79 в виде ингаляционной смеси двух газов – криптона (79 %) и кислорода (21 %) в лечении пациентов с хроническим болевым синдромом, вызванным диабетической полинейропатией
Терапевтическая область
Неврология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.03.2025 - 01.02.2027
Номер и дата РКИ
136 20.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ИнертГаз Сервис»
Название ЛП
КрипОкс 79 (Криптон + Кислород)
Города
Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится