Протокол AMP-Ph
Название протокола
Открытое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Ампассе®, раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.03.2025 - 01.01.2027
Номер и дата РКИ
132 21.03.2025
Организация, проводящая КИ
ООО "ТАВИТА"
Наименование ЛП
Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для внутривенного введения, 5 мг/мл
Города
Ярославль
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ТАВИТА", 117997, г Москва, г Москва, ул Вавилова, дом 69//75, эт.10, комн.15Г, оф.1023А, Россия
Фаза КИ
I
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Ампассе® у здоровых добровольцев
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
30
Где проводится исследование
1