Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
4381.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АрипиКад, таблетки 10 мг (Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и Амдоал®, таблетки 10 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.11.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
679 29.11.2019
Название организации, проводящей КИ
Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
АрипиКад (Арипипразол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4382.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое сравнительное контролируемое исследование по оценке переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная] у беременных женщин во II-III триместрах беременности
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
29.11.2019 - 30.04.2021
Номер и дата РКИ
681 29.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Название ЛП
Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Санкт-Петербург, Северск, Уфа
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
4383.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, платформенное исследование 2-й фазы, оценивающее эффективность и безопасность вмешательств у участников со среднетяжелым или тяжелым активным течением болезни Крона
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2019 - 05.03.2022
Номер и дата РКИ
678 28.11.2019
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
JNJ-67864238
Города
Екатеринбург, Калининград, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Хабаровск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4384.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для сравнения эффективности секукинумаба, вводимого внутривенно, с плацебо на неделе 16, и для оценки безопасности и переносимости терапии данным препаратом на протяжении до 52 недель в параллельных группах пациентов с активным псориатическим артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2019 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
676 27.11.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (AIN457)
Города
Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4385.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата PHS-ING, таблетки для рассасывания, и препарата Стрепсилс® Интенсив, таблетки для рассасывания, у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
675 27.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
PHS-ING (флурбипрофен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4386.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АО ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД, Россия) и Иресса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2019 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ
677 27.11.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД"
Название ЛП
Гефитиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4387.
Название протокола
Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и сравнительной фармакокинетики фиксированной комбинации CIRCADIA (Дифенгидрамин + Мелатонин) и препаратов Мелаксен и Димедрол при однократном приеме в перекрестных группах и многократном приеме в параллельных группах у здоровых добровольцев, включая оценку влияния приема пищи и межлекарственного взаимодействия
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2019 - 30.04.2020
Номер и дата РКИ
674 26.11.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НоваМедика" (ООО "НоваМедика")
Название ЛП
CIRCADIA (Дифенгидрамин+Мелатонин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4388.
Название протокола
Исследование 3 фазы по оценке долгосрочной безопасности, переносимости и устойчивости терапевтического эффекта препарата ALKS 3831 у пациентов с шизофренией, шизофреноформным расстройством или биполярным расстройством I типа
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
25.11.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
669 25.11.2019
Название организации, проводящей КИ
Алкермес, Инк.
Название ЛП
ALKS 3831 (Оланзапин+Самидорфан)
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Тоннельный
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4389.
Название протокола
Долгосрочное и расширенное исследование безопасности и эффективности SAR442168 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2019 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
672 25.11.2019
Название организации, проводящей КИ
Джензайм Корпорейшн
Название ЛП
SAR442168 (, SAR442168)
Города
—
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
4390.
Название протокола
Рандомизированное, открытое дополнительное исследование для изучения долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности при применении розаноликсизумаба у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2019 - 30.10.2022
Номер и дата РКИ
670 25.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биофарма СПРЛ
Название ЛП
UCB 7665 (Розаноликсизумаб)
Города
Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится