Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
4281.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное, в 2 последовательностях регистрационное исследование биоэквивалентности с приемом однократной дозы фиксированной комбинации розувастатина 20 мг/эзетимиба 10 мг в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, производства компании Медрейх Лимитед, Индия в сравнении с совместным применением препарата Крестор® (розувастатин) 20 мг в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, производства компании АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико и препарата Эзетрол® (эзетимиб) 10 мг в форме таблеток производства компании МСД Интернэшнл ГмбХ (Пуэрто-Рико Бранч) ЛЛС, Пуэрто-Рико у здоровых взрослых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
30 28.01.2020
Название организации, проводящей КИ
Альтера Лабораторис Лимитед (Althera Laboratories Limited)
Название ЛП
Розувастатин + Эзетимиб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4282.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное клиническое исследование по сравнению эффективности и безопасности пластыря Кетотоп (кетопрофен) 30 мг (Хэндок, Корея), применяемого с периодичностью каждые 12 часов, и пластыря Вольтарен® (диклофенак) 15 мг (ГлаксоСмитКляйн, Россия), применяемого с периодичностью каждые 24 часа, у пациентов с болью в коленном суставе при остеоартрите
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2020 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ
31 28.01.2020
Название организации, проводящей КИ
Хэндок Инк. (Handok Inc.)
Название ЛП
Кетотоп (кетопрофен)
Города
Владимир, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Рязань, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4283.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, 18-месячное исследование с параллельными группами и последующей открытой фазой с целью подтверждения безопасности и эффективности препарата BAN2401 у пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2020 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
29 27.01.2020
Название организации, проводящей КИ
Эйсай Лимитед
Название ЛП
BAN2401 (гуманизированное моноклональное антитело класса IgG1)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4284.
Название протокола
Проспективное одноцентровое открытое рандомизированное, перекрестное двухпериодное в двух последовательностях исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Энам® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ренитек® (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), в лекарственной форме таблетки, 5 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.01.2020 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
27 27.01.2020
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Энам (Эналаприл)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4285.
Название протокола
Открытое 52-недельное исследование в одной группе по оценке безопасности и переносимости ABBV-951 в виде 24-часовой ежедневной продолжительной подкожной инфузии у пациентов с болезнью Паркинсона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2020 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
28 27.01.2020
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABBV-951 (Карбидопа + Леводопа)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4286.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Релатокс® у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем, проявляющимся гиперактивностью детрузора
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2020 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ
102 27.01.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Краснодар, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
4287.
Название протокола
Исследование IIb фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности розибафусп альфа (AMG 570) у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) в активной фазе и с отсутствием адекватного ответа на стандартную терапию
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
26 24.01.2020
Название организации, проводящей КИ
"Амджен Инк."
Название ЛП
AMG 570
Города
Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4288.
Название протокола
Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное двухэтапное проспективное одноцентровое исследование безопасности, переносимости и реактогенности препарата [Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении], раствор для внутрикожного введения, 0,1 мл / доза, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, у здоровых добровольцев после однократного введения в разведении 0,1 мкг / 0,1 мл или 0,2 мкг / 0,1 мл
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
25 24.01.2020
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4289.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование применения бенрализумаба в параллельных группах у пациентов с эозинофильным эзофагитом (MESSINA)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
22 23.01.2020
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Бенрализумаб (MEDI-563)
Города
Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4290.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), способных передвигаться самостоятельно
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
23.01.2020 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ
23 23.01.2020
Название организации, проводящей КИ
НС Фарма, Инк.
Название ЛП
Вилтоларсен (NS-065/NCNP-01)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится