Протокол M15-741
Название протокола
Открытое 52-недельное исследование в одной группе по оценке безопасности и переносимости ABBV-951 в виде 24-часовой ежедневной продолжительной подкожной инфузии у пациентов с болезнью Паркинсона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2020 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
28 27.01.2020
Организация, проводящая КИ
ЭббВи Инк.
Наименование ЛП
ABBV-951 (Карбидопа + Леводопа)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для инфузий (для подкожного введения), 12 мг/мл + 240 мг/мл
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1,, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка безопасности и переносимости ABBV-951 у пациентов с болезнью Паркинсона
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
15
Где проводится исследование
1
2
3
4