Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
4231.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование безопасности и фармакодинамики препарата GNR-069 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и препарата Энплейт (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
88 28.02.2020
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Ромиплостим (GNR-069)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4232.
Название протокола
Простое открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики однократного и многократного приема цефидерокола у детей в возрасте от 3 месяцев до <18 лет, госпитализированных в связи с предполагаемыми или подтвержденными аэробными грамотрицательными бактериальными инфекциями
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.03.2020 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
85 27.02.2020
Название организации, проводящей КИ
«Шионоги БиВи»
Название ЛП
Цефидерокол (S-649266)
Города
Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4233.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Такролимус, капсулы пролонгированного действия, 5 мг (Тева) и Адваграф®, капсулы пролонгированного действия, 5 мг (Астеллас) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Хирургия, Другое, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
27.02.2020 - 10.09.2021
Номер и дата РКИ
86 27.02.2020
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани
Название ЛП
Такролимус
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4234.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое исследование продолжения терапии секукинумабом подкожно с рандомизированной отменой для доказательства долгосрочной эффективности, безопасности и переносимости у пациентов с гнойным гидраденитом средней тяжести или тяжелого течения
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
84 27.02.2020
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (AIN457)
Города
Казань, Краснодар, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4235.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов Зеркалин®, раствор для наружного применения (производитель ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия) и Далацин®, гель для наружного применения (производитель Фармация и Апджон Кампани ЭлЭлСи, США) у пациентов с угревой болезнью
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
87 27.02.2020
Название организации, проводящей КИ
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Название ЛП
Зеркалин® (Клиндамицин)
Города
Красногорск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4236.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг (Хемофарм АД, Сербия), и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2020 - 19.07.2021
Номер и дата РКИ
80 26.02.2020
Название организации, проводящей КИ
Хемофарм АД
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4237.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование 2 фазы по подбору оптимальной дозировки для оценки эффективности и безопасности применения препарата BAY 2433334 у пациентов, перенесших острый не кардиоэмболический ишемический инсульт.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2020 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
83 26.02.2020
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
BAY 2433334
Города
Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4238.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Амоксициллин, капсулы 500 мг (производитель Микро Лабс Лимитед, Индия) и Амоксициллин Экобол®, таблетки 500 мг (производитель АО АВВА РУС, Россия) у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Другое, Абдоминальная хирургия, Общая практика, Травматология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2020 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
81 26.02.2020
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Амоксициллин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4239.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы осимертиниба в качестве поддерживающей терапии у пациентов с местно-распространенным неоперабельным немелкоклеточным раком легкого (III стадии) с положительным статусом мутации гена EGFR, у которых не было отмечено прогрессирование заболевания после радикальной химиолучевой терапии на основе препаратов платины (LAURA)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2020 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
82 26.02.2020
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Осимертиниб (AZD9291, Тагриссо)
Города
Архангельск, Волгоград, Казань, Киров, Кострома, Красноярск, Курск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4240.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил Канон, таблетки, диспергируемые в полости рта 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Виагра®, таблетки, диспергируемые в полости рта 50 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
79 25.02.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Силденафил Канон (Силденафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено