Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11200 исследования
4201.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валосердин®, таблетки (ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.03.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
106 12.03.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"
Название ЛП
Валосердин® (фенобарбитал + этилбромизовалерианат + мяты перечной листьев масло)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4202.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацеклофенак ЛЕКАС порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Аэртал® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг (Алмирал С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.03.2020 - 14.11.2021
Номер и дата РКИ
104 11.03.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Ацеклофенак ЛЕКАС (Ацеклофенак)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4203.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Тофизопам, таблетки, 50 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Грандаксин, таблетки, 50 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Другое
Дата начала и окончания КИ
11.03.2020 - 01.01.2021
Номер и дата РКИ
103 11.03.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Тофизопам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4204.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Триметазидин, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Предуктал® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг, производитель ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
105 11.03.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Триметазидин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4205.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность препарата TAK-788 в качестве первой линии терапии в сравнении с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) с мутациями по типу вставок в 20-м экзоне гена EGFR
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2020 - 22.03.2025
Номер и дата РКИ
116 11.03.2020
Название организации, проводящей КИ
Милленниум Фармасьютикалс, Инк./ Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Название ЛП
TAK-788
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4206.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Периндоприла эрбумин+Амлодипин+Розувастатин (8 мг+10 мг+20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Препаратов сравнения Престанс® (периндоприла аргинин+амлодипин, 10 мг + 10 мг, таблетки, Лаборатории Сервье, Франция) и Крестор® (розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.03.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
101 10.03.2020
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Периндоприл + Амлодипин + Розувастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4207.
Название протокола
Влияние тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SURPASS-CVOT)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.03.2020 - 17.10.2024
Номер и дата РКИ
99 06.03.2020
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Тирзепатид (LY3298176)
Города
Архангельск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4208.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы для изучения пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с энзалутамидом и АДТ по сравнению с комбинацией плацебо с энзалутамидом и АДТ у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ) (KEYNOTE-991)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.03.2020 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
100 06.03.2020
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475); Энзалутамид (Кстанди, MDV3100)
Города
Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4209.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с определением диапазона доз, проводимое для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PF-06480605 у взрослых участников с язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
97 05.03.2020
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
PF-06480605
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
4210.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата REGN4461, антитела к агонисту лептиновых рецепторов, для лечения пациентов с генерализованной липодистрофией
Терапевтическая область
Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.03.2020 - 25.12.2022
Номер и дата РКИ
98 05.03.2020
Название организации, проводящей КИ
Регенерон Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
REGN4461
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится