Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11331 исследования
4141.
Название протокола
Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование III фазы, проводимое в 3 группах с целью оценки безопасности и эффективности применения новой лекарственной формы суппозиториев, содержащих гидрокортизона ацетат в дозировке 90 мг, при их введении один или два раза в сутки с помощью аппликатора Сефьюр® пациентам с язвенным колитом прямой кишки
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 24.01.2023
Номер и дата РКИ
296 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Кристкот ЭйчСиЭй ЭлЭлСи / Cristcot HCA LLC
Название ЛП
(, Гидрокортизона ацетат, суппозитории, 90 мг)
Города
Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
4142.
Название протокола
Многоцентровое исследование для оценки безопасности и переносимости длительной открытой терапии сакубитрилом / валсартаном у детей с сердечной недостаточностью вследствие системной систолической дисфункции левого желудочка, завершивших участие в исследовании CLCZ696B2319
Терапевтическая область
Детская кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
288 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LCZ696 (Валсартан+Сакубитрил, Юперио)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
4143.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое и открытое исследование продолжения терапии для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба в режимах возобновления лечения, самостоятельно проводимой терапии и монотерапии у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследованиях CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 или CQGE031C1301
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
285 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)
Города
Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
4144.
Название протокола
Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 01.01.2021
Номер и дата РКИ
293 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Фабивирин (Фавипиравир)
Города
Жуковский, Казань, Красногорск, Краснодар, Красноярск, Люберцы, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4145.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у детей с задержкой речевого развития
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
287 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Кортексин®
Города
Волгоград, Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Тверь, Томск, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4146.
Название протокола
MIRASOL: рандомизированное открытое исследование фазы 3 для сравнения мирветуксимаба соравтанзина и химиотерапевтического препарата на выбор исследователя при прогрессирующем высокозлокачественном эпителиальном раке яичника, первичном раке брюшины или раке фаллопиевой трубы, резистентным к препаратам платины, с высоким уровнем экспрессии рецептора фолиевой кислоты альфа
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
297 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
ИммуноГен Инк.
Название ЛП
IMGN853 (MIRV, Мирветуксимаб соравтанзин)
Города
Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4147.
Название протокола
Многоцентровое, долгосрочное, открытое исследование по оценке безопасности препарата MT10109L(НивоботулинумтоксинА) для коррекции межбровных морщин и боковых периорбитальных морщин
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 30.03.2023
Номер и дата РКИ
291 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Аллерган Лимитед (Allergan Limited)
Название ЛП
MT10109L (НивоботулинумтоксинА (ботулинический токсин типа А), НивоботулинумтоксинА (ботулинический токсин типа А))
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4148.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 135 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Эббот Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 04.02.2021
Номер и дата РКИ
298 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО"Биоком"
Название ЛП
Мебеверин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4149.
Название протокола
Многоцентровое исследование фазы 2 терапии тезетакселом в комбинации с тремя различными ингибиторами PD-(L)1 у пациентов с трижды негативным, местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы и монотерапией тезетакселом у пожилых пациентов и взрослых непожилых пациентов с HER2-отрицательным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
292 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Одонейт Терапьютикс, Инк. (Odonate Therapeutics, Inc.)
Название ЛП
DJ-927 (Тезетаксел, Тезетаксел)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
II
Статус КИ
Прекращено
4150.
Название протокола
Открытое исследование многократных доз препарата RZ358 у пациентов с врожденным гиперинсулинизмом
Терапевтическая область
Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
294 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
«Резолют, Инк.»
Название ЛП
ХОМА358 (RZ358)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится